Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvakudosten mikroperfuusio leptiinin erityksen ja sen suhteiden ja rasvan hajoamisen mittaamiseen ihmisillä

Rasvakudoksen mikroperfuusio leptiinin erityksen ja sen suhteiden lipolyysiin arvioimiseksi ihmisillä

Leptiini on hormoni, joka toimii kehossa kemiallisena sanansaattajana. Sitä tuotetaan rasvasoluissa ja sen uskotaan säätelevän kehon painoa ihmisillä. Leptiini vähentää ruokahalua ja vaikuttaa kehon energiatasapainoon.

Tässä tutkimuksessa yritetään mitata leptiinin tuotannon tasoa kehon rasvatyynyssä käyttämällä mikroperfuusioprosessia. Mikroperfuusio toimii työntämällä 2–3 anturia (ohutta putkea) napaa ympäröivään rasvatyynyyn. Nämä koettimet voivat mitata kemikaaleja alueella, joka tunnetaan nimellä solunulkoinen tila. Tämä on pieni tila solujen ja verisuonten välillä, jonka läpi hormonit, lääkkeet, ravinteet ja suolat kulkevat.

Tutkimuksessa selvitetään aterian, insuliinin, glukoosin (sokerin) ja lääkkeen isoproterenolin vaikutuksia leptiinitasoihin. Tutkijat uskovat, että leptiinitasoja säätelevät yhdessä entsyymin, hormoniherkän lipaasin (HSL) kanssa. Kun hormoniherkkä lipaasi aktivoituu, rasva hajoaa prosessissa, jota kutsutaan lipolyysiksi. Lisäksi kohonneet HSL-tasot johtavat leptiinipitoisuuksien laskuun, mikä puolestaan ​​lisää ruokahalua ja ruoan saantia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rasvasoluhormoni leptiini toimii humoraalisena signaalina energiavarastoista ja vaikuttaa keskushermosoluverkostoihin, jotka säätelevät nielemiskäyttäytymistä ja energiatasapainoa. Verenkierron leptiinitasojen vuorokausirytmin ja sykkivyyden perustaa suhteellisen vakaan rasvamassan edessä ei tunneta. Olemme jo selvittäneet rasvakudoksen mikroperfuusion toteutettavuuden ja pätevyyden ihmisillä leptiinin mittaamiseen rasvakudoksen interstitiaalisessa nesteessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on nyt arvioida rasvakudoksen aineenvaihdunnan säätelyn erityisnäkökohtia in situ.

Hormoniherkkä lipaasi (HSL) katalysoi viimeistä, nopeutta rajoittavaa vaihetta energian mobilisoinnissa rasvakudoksesta. Sen aktivointi johtaa triglyseridien hydrolyysiin, jota kutsutaan lipolyysiksi. Lisääntynyt HSL-aktiivisuus paaston ja stressin aikana liittyy fysiologisesti merkittävään verenkierron leptiinipitoisuuden laskuun, mikä puolestaan ​​johtaa lisääntyneeseen ravinnonsaantiin ja siten energiatasapainon palautumiseen. Oletamme, että paikalliset hermosignaalit sympaattisesta hermostosta adiposyytteihin beeta-adrenergisten reseptorien kautta säätelevät samanaikaisesti leptiinin eritystä ja lipolyysiä, jälkimmäistä moduloimalla HSL-aktiivisuutta. Tämä hypoteesi testataan mittaamalla leptiinin ja glyserolin interstitiaaliset tasot rasvakudoksessa in situ ennen beeta-adrenergisen agonistin paikallista antoa ja sen jälkeen. Ruoan nauttiminen ja beeta-adrenerginen stimulaatio ovat erinomaisia ​​potentiaalisia ärsykkeitä uusien rasvaperäisten hormonien, resistiinin ja adiponektiinin, tutkimuksessa.

Oletamme, että insuliinilla on sääteleviä vaikutuksia leptiinin erittymiseen ja lipolyysiin. Tämä hypoteesi testataan mittaamalla leptiinin, TNF-alfan ja interleukiini-6:n interstitiaaliset tasot rasvakudoksessa in situ ja insuliinin paikallisen annon jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT

Terveet 18-50-vuotiaat.

Terveet vapaaehtoiset opiskelivat avohoidossa.

POISTAMISKRITEERIT

Alaikäiset (alle 18-vuotiaat)

Potilaat, jotka käyttävät säännöllisesti mitä tahansa lääkkeitä.

Henkilöt, joilla on maksan, munuaisten, HPA-akselin tai kilpirauhasen toimintahäiriö.

Erittäin laihat yksilöt (määritelty painoindeksiksi alle 19).

Tupakoitsijat.

Raskaana oleva tai imettävä nainen.

Henkilöt, jotka ovat allergisia teflonille, polyeteenille tai ihoteipille.

Henkilöt, joiden tiedetään olevan allergisia isoproterenolille.

Henkilöt, jotka eivät pysty pidättymään alkoholista, tupakasta, teestä ja kahvista 18 tuntia ennen tutkimusta ja sen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa