Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Микроперфузия жировой ткани для измерения секреции лептина и ее связи с расщеплением жира у людей

Микроперфузия жировой ткани для оценки секреции лептина и ее связи с липолизом у людей

Лептин — это гормон, который действует в организме как химический мессенджер. Он вырабатывается в жировых клетках и, как полагают, регулирует массу тела у людей. Лептин снижает аппетит и влияет на энергетический баланс организма.

В этом исследовании будет предпринята попытка измерить уровень выработки лептина в жировой ткани тела с помощью процесса, называемого микроперфузией. Микроперфузия работает путем введения от 2 до 3 зондов (тонких трубок) в жировую ткань вокруг пупка. Эти зонды могут измерять химические вещества в области, известной как внеклеточное пространство. Это небольшое пространство между клетками и кровеносными сосудами, через которое проходят гормоны, лекарства, питательные вещества и соли.

В ходе исследования будет изучено влияние еды, инсулина, глюкозы (сахара) и изопротеренола на уровень лептина. Исследователи полагают, что уровни лептина регулируются вместе с ферментом, гормоночувствительной липазой (HSL). Когда активируется чувствительная к гормонам липаза, жир расщепляется в процессе, называемом липолизом. Кроме того, повышенный уровень HSL приводит к снижению уровня лептина, что, в свою очередь, увеличивает аппетит и потребление пищи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Гормон адипоцитов лептин служит гуморальным сигналом запасов энергии, действуя на центральные нейронные сети, которые регулируют пищевое поведение и энергетический баланс. Основа циркадного ритма и пульсации уровней циркулирующего лептина на фоне относительно стабильной жировой массы неизвестна. Мы уже установили осуществимость и обоснованность микроперфузии жировой ткани у людей для измерения лептина в интерстициальной жидкости жировой ткани. Целью этого исследования в настоящее время является оценка конкретных аспектов регуляции метаболизма жировой ткани in situ.

Гормоночувствительная липаза (HSL) катализирует конечную, лимитирующую скорость стадию мобилизации энергии из жировой ткани. Его активация приводит к гидролизу триглицеридов, процессу, называемому липолизом. Увеличение активности HSL во время голодания и стресса физиологически связано со значительным снижением уровня циркулирующего лептина, что, в свою очередь, приводит к увеличению потребления пищи и, таким образом, к восстановлению энергетического баланса. Мы предполагаем, что локальные нервные сигналы от симпатической нервной системы к адипоцитам через бета-адренергические рецепторы одновременно регулируют секрецию лептина и липолиз, последний посредством модуляции активности HSL. Эта гипотеза будет проверена путем измерения интерстициальных уровней лептина и глицерина в жировой ткани in situ до и после местного введения бета-адреномиметика. Прием пищи и бета-адренергическая стимуляция являются отличными потенциальными стимулами при изучении новых гормонов, полученных из жиров, резистина и адипонектина.

Мы предполагаем, что инсулин оказывает регулирующее влияние на секрецию лептина и липолиз. Эта гипотеза будет проверена путем измерения интерстициальных уровней лептина, TNF-альфа и интерлейкина-6 в жировой ткани in situ и после местного введения инсулина.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ

Здоровые субъекты в возрасте от 18 до 50 лет.

Здоровые добровольцы обучались амбулаторно.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ

Несовершеннолетние (младше 18 лет)

Субъекты, принимающие какие-либо лекарства на регулярной основе.

Лица с дисфункцией печени, почек, оси HPA или щитовидной железы.

Очень худые люди (определяется как индекс массы тела менее 19).

Курильщики.

Беременная или кормящая женщина.

Лица с аллергией на тефлон, полиэтилен или кожную ленту.

Лица с известной аллергией на изопротеренол.

Лица, неспособные воздерживаться от алкоголя, табака, чая и кофе в течение 18 часов до и во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1998 г.

Завершение исследования

1 июля 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться