子宮内発育遅延患者におけるインスリン様成長因子-I受容体変異の遺伝子研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的:
I. インスリン様成長因子 I 受容体をコードする遺伝子の変異が、相対的なインスリン様成長因子 I 非感受性につながり、子供の子宮内発育遅延を引き起こすかどうかを判断します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
プロトコルの概要:
患者は採血を受けます。 インスリン様成長因子-I (IGF-I) およびインスリン様成長因子結合タンパク質-3 (IGFBP-3) を測定します。 IGF-I および IGFBP-3 レベルが平均以上である患者は、インスリン様成長因子-I 受容体の変異の存在について検査されます。
研究の種類
観察的
入学
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- 終了しました
- Emory University School of Medicine
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202-5225
- 積極的、募集していない
- James Whitcomb Riley Hospital For Children
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New York
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New Hyde Park、New York、アメリカ、11042
- 募集
- Schneider Children's Hospital
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コンタクト：
- Graeme Frank
- 電話番号：718-470-3390
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
- 募集
- Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
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コンタクト：
- Steven D. Chernausek
- 電話番号：513-636-4744
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298-0230
- 募集
- Medical College of Virginia School of Medicine
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コンタクト：
- Paul Kaplowitz
- 電話番号：804-786-9788
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- 子宮内発育遅延（IUGR）、アッシャーとマクリーンによる平均よりも 2 標準偏差未満の出生時体重と定義 「キャッチアップ」成長不全（生後 18 か月以降の成長チャートで身長が 5 パーセンタイル未満） 正常または上昇した循環血中濃度インスリン様成長因子-I (IGF-I) およびインスリン様成長因子結合タンパク質-3 (IGFBP-3) IGF-I または IGFBP-3 が年齢の 95 パーセンタイル信頼区間内またはそれ以上出生前および出生後の成長 母体の毒血症、内分泌疾患、胃腸疾患、重大な心臓病、または染色体異常による IUGR なし 成長を遅らせることが知られているその他の状態なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Steven D. Chernausek、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年1月1日
試験登録日
最初に提出
2000年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年4月6日
最初の投稿 (見積もり)
2000年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。