Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetisk studie av insulinliknande tillväxtfaktor-I-receptormutationer hos patienter med intrauterin tillväxthämning

23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Bestäm om mutationer i genen som kodar för den insulinliknande tillväxtfaktor-I-receptorn leder till relativ insulinliknande tillväxtfaktor-I-okänslighet och producerar intrauterin tillväxthämning hos barn.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

PROTOKOLLSKISS:

Patienterna genomgår blodprov. Insulinlik tillväxtfaktor-I (IGF-I) och insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein-3 (IGFBP-3) mäts. Patienter vars IGF-I- och IGFBP-3-nivåer är genomsnittliga eller högre testas för närvaron av mutation i den insulinliknande tillväxtfaktor-I-receptorn.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Avslutad
        • Emory University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202-5225
        • Aktiv, inte rekryterande
        • James Whitcomb Riley Hospital for Children
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11042
        • Rekrytering
        • Schneider Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Graeme Frank
          • Telefonnummer: 718-470-3390
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229-3039
        • Rekrytering
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
        • Kontakt:
          • Steven D. Chernausek
          • Telefonnummer: 513-636-4744
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298-0230
        • Rekrytering
        • Medical College of Virginia School of Medicine
        • Kontakt:
          • Paul Kaplowitz
          • Telefonnummer: 804-786-9788

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Intrauterin tillväxthämning (IUGR), definierad som födelsevikt mindre än 2 standardavvikelser under medelvärdet av Usher och McLean Bristfällig "catch-up" tillväxt (statur mindre än 5:e percentilen på tillväxtdiagrammet efter 18 månaders ålder) Normala eller förhöjda cirkulerande koncentrationer av insulinliknande tillväxtfaktor-I (IGF-I) och insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein-3 (IGFBP-3) IGF-I eller IGFBP-3 inom eller över 95:e percentilens konfidensintervall för ålder Ingen annan klinisk förklaring till dålig prenatal och postnatal tillväxt Ingen IUGR på grund av maternell toxemi, endokrin sjukdom, gastrointestinala sjukdomar, signifikant hjärtsjukdom eller kromosomavvikelser. Inga andra tillstånd som är kända för att bromsa tillväxten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbetspartners

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Utredare

  • Studiestol: Steven D. Chernausek, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1997

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2000

Första postat (Uppskatta)

7 april 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 december 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 199/14924
  • CHMC-C-96-10-4

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intrauterin tillväxthämning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera