Geneettinen tutkimus insuliinin kaltaisista kasvutekijä I -reseptorimutaatioista potilailla, joilla on kohdunsisäinen kasvun hidastuminen
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
TAVOITTEET:
I. Selvitä, johtavatko insuliinin kaltaisen kasvutekijä I -reseptorin koodaavan geenin mutaatiot suhteelliseen insuliinin kaltaiseen kasvutekijä I -herkkyyteen ja aiheuttavatko lapsen kohdunsisäistä kasvun hidastumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
PÖYTÄKIRJA:
Potilaille tehdään verikoe. Insuliinin kaltainen kasvutekijä I (IGF-I) ja insuliinin kaltainen kasvutekijää sitova proteiini-3 (IGFBP-3) mitataan. Potilailta, joiden IGF-I- ja IGFBP-3-tasot ovat keskimääräisiä tai korkeampia, testataan mutaatio insuliinin kaltaisessa kasvutekijä I -reseptorissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Lopetettu
- Emory University School of Medicine
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-5225
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- James Whitcomb Riley Hospital For Children
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11042
- Rekrytointi
- Schneider Children's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Graeme Frank
- Puhelinnumero: 718-470-3390
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
- Rekrytointi
- Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
-
Ottaa yhteyttä:
- Steven D. Chernausek
- Puhelinnumero: 513-636-4744
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298-0230
- Rekrytointi
- Medical College of Virginia School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul Kaplowitz
- Puhelinnumero: 804-786-9788
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
- Kohdunsisäinen kasvun hidastuminen (IUGR), joka määritellään syntymäpainoksi, joka on alle 2 standardipoikkeamaa alle Usherin ja McLeanin keskiarvon. Puutteellinen "kiinnijäävä" kasvu (kasvukaaviossa alle 5. persentiili 18 kuukauden iän jälkeen) Normaalit tai kohonneet verenkierron pitoisuudet insuliinin kaltainen kasvutekijä I (IGF-I) ja insuliinin kaltaista kasvutekijää sitova proteiini-3 (IGFBP-3) IGF-I tai IGFBP-3 iän 95. persentiilin luottamusvälillä tai sen yläpuolella Ei muuta kliinistä selitystä huonolle prenataalinen ja postnataalinen kasvu Ei IUGR:ää äidin toxemiasta, endokriinisistä sairauksista, maha-suolikanavasairaudesta, merkittävästä sydänsairaudesta tai kromosomipoikkeavuuksista johtuvaa Mitään muuta kasvua hidastavaa sairautta ei tiedetä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Steven D. Chernausek, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 1997
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2000
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 7. huhtikuuta 2000
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 199/14924
- CHMC-C-96-10-4
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .