Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genetyczne mutacji receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu I u pacjentek z opóźnieniem wzrostu wewnątrzmacicznego

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE:

I. Określić, czy mutacje w genie kodującym receptor insulinopodobnego czynnika wzrostu I prowadzą do względnej niewrażliwości na insulinopodobny czynnik wzrostu I i powodują opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego u dzieci.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Pacjenci przechodzą pobieranie krwi. Mierzy się insulinopodobny czynnik wzrostu-I (IGF-I) i białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu-3 (IGFBP-3). Pacjenci, których poziomy IGF-I i IGFBP-3 są średnie lub wyższe, są badani na obecność mutacji w receptorze insulinopodobnego czynnika wzrostu-I.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Zakończony
        • Emory University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202-5225
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • James Whitcomb Riley Hospital For Children
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Rekrutacyjny
        • Schneider Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Graeme Frank
          • Numer telefonu: 718-470-3390
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229-3039
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
        • Kontakt:
          • Steven D. Chernausek
          • Numer telefonu: 513-636-4744
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298-0230
        • Rekrutacyjny
        • Medical College of Virginia School of Medicine
        • Kontakt:
          • Paul Kaplowitz
          • Numer telefonu: 804-786-9788

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego (IUGR), definiowane jako masa urodzeniowa mniejsza niż 2 odchylenia standardowe poniżej średniej Ushera i McLeana Niedobór wzrostu „nadrabiającego zaległości” (wzrost poniżej 5 percentyla na wykresie wzrostu po ukończeniu 18 miesięcy) Normalne lub podwyższone stężenie we krwi insulinopodobny czynnik wzrostu-I (IGF-I) i białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu-3 (IGFBP-3) IGF-I lub IGFBP-3 w przedziale ufności 95 percentyla lub powyżej niego Brak innego klinicznego wyjaśnienia słabej wzrost prenatalny i postnatalny Brak IUGR z powodu toksemii matki, choroby endokrynologicznej, choroby przewodu pokarmowego, istotnej choroby serca lub nieprawidłowości chromosomalnych Brak innych schorzeń, o których wiadomo, że opóźniają wzrost

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Steven D. Chernausek, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1997

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 kwietnia 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/14924
  • CHMC-C-96-10-4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj