Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetisk undersøgelse af insulinlignende vækstfaktor-I-receptormutationer hos patienter med intrauterin væksthæmning

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Bestem, om mutationer i genet, der koder for den insulinlignende vækstfaktor-I-receptor, fører til relativ insulinlignende vækstfaktor-I-ufølsomhed og producerer intrauterin væksthæmning hos børn.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT:

Patienterne får taget blodprøver. Insulinlignende vækstfaktor-I (IGF-I) og insulinlignende vækstfaktorbindende protein-3 (IGFBP-3) måles. Patienter, hvis IGF-I- og IGFBP-3-niveauer er gennemsnitlige eller højere, testes for tilstedeværelsen af ​​mutation i den insulinlignende vækstfaktor-I-receptor.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Afsluttet
        • Emory University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-5225
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • James Whitcomb Riley Hospital For Children
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11042
        • Rekruttering
        • Schneider Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Graeme Frank
          • Telefonnummer: 718-470-3390
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Rekruttering
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
        • Kontakt:
          • Steven D. Chernausek
          • Telefonnummer: 513-636-4744
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298-0230
        • Rekruttering
        • Medical College of Virginia School of Medicine
        • Kontakt:
          • Paul Kaplowitz
          • Telefonnummer: 804-786-9788

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Intrauterin væksthæmning (IUGR), defineret som fødselsvægt mindre end 2 standardafvigelser under gennemsnittet af Usher og McLean Deficient "catch-up" vækst (statur mindre end 5. percentil på vækstdiagrammet efter alder 18 måneder) Normale eller forhøjede cirkulerende koncentrationer af insulinlignende vækstfaktor-I (IGF-I) og insulinlignende vækstfaktorbindende protein-3 (IGFBP-3) IGF-I eller IGFBP-3 inden for eller over 95. percentilens konfidensinterval for alder Ingen anden klinisk forklaring på dårlig prænatal og postnatal vækst Ingen IUGR på grund af maternel toksæmi, endokrin sygdom, gastrointestinal sygdom, signifikant hjertesygdom eller kromosomale abnormiteter. Ingen anden tilstand kendt for at hæmme væksten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Efterforskere

  • Studiestol: Steven D. Chernausek, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2000

Først opslået (Skøn)

7. april 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/14924
  • CHMC-C-96-10-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner