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Genetische Untersuchung von insulinähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptormutationen bei Patienten mit intrauteriner Wachstumsverzögerung

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE:

I. Bestimmen Sie, ob Mutationen in dem Gen, das den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptor kodiert, zu einer relativen Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Unempfindlichkeit führen und eine intrauterine Wachstumsverzögerung bei Kindern hervorrufen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT:

Die Patienten werden einer Blutentnahme unterzogen. Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-I (IGF-I) und Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-bindendes Protein-3 (IGFBP-3) werden gemessen. Patienten, deren IGF-I- und IGFBP-3-Spiegel durchschnittlich oder darüber sind, werden auf das Vorhandensein einer Mutation im insulinähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptor getestet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Beendet
        • Emory University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202-5225
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • James Whitcomb Riley Hospital for Children
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • Rekrutierung
        • Schneider Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Graeme Frank
          • Telefonnummer: 718-470-3390
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229-3039
        • Rekrutierung
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati
        • Kontakt:
          • Steven D. Chernausek
          • Telefonnummer: 513-636-4744
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298-0230
        • Rekrutierung
        • Medical College of Virginia School of Medicine
        • Kontakt:
          • Paul Kaplowitz
          • Telefonnummer: 804-786-9788

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Intrauterine Wachstumsverzögerung (IUGR), definiert als Geburtsgewicht von weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert von Usher und McLean Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) und Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) IGF-I oder IGFBP-3 innerhalb oder oberhalb des 95. Perzentil-Konfidenzintervalls für das Alter Keine andere klinische Erklärung für schlecht pränatales und postnatales Wachstum Kein IUGR aufgrund von mütterlicher Toxämie, endokriner Erkrankung, Magen-Darm-Erkrankung, signifikanter Herzerkrankung oder Chromosomenanomalien. Keine andere Erkrankung, die bekanntermaßen das Wachstum verzögert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Ermittler

  • Studienstuhl: Steven D. Chernausek, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1997

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. April 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/14924
  • CHMC-C-96-10-4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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