ファンコニ貧血患者におけるシクロホスファミドおよび放射線療法後の同種骨髄移植の研究
2005年6月23日 更新者：Fairview University Medical Center
目的:
I. ファンコニ再生不良性貧血患者における同種骨髄移植後の生存率の改善と罹患率の低下に関して、中用量のシクロホスファミドと全リンパ球放射線療法の有効性を判断する。
調査の概要
詳細な説明
プロトコルの概要: 患者は、-6 日目から -3 日目に 2 時間にわたってシクロホスファミド IV を受け、-1 日目に全リンパ球放射線療法を受けます。 患者は 0 日目に同種骨髄移植を受ける。
患者は少なくとも 100 日間追跡されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- Fairview University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～54年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- ファンコーニ貧血の典型的な表現型を伴う重度の再生不良性貧血の診断: 低身長 低形成半径 皮膚の色素沈着 腎異常 染色体の脆弱性
- ファンコーニ貧血の家族歴
- 組織適合性の血縁ドナー ファンコニ貧血に典型的な過度の in vitro 染色体脆弱性の証拠なし 正常な CBC および骨髄
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Daniel J. Weisdorf、Fairview University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年3月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2000年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2000年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2004年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 199/15099
- UMN-MT-1982-10
- UMN-MT-8210
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。