范可尼贫血患者环磷酰胺放疗后同种异体骨髓移植的研究
2005年6月23日 更新者：Fairview University Medical Center
目标：
I. 确定中等剂量环磷酰胺和全淋巴放疗在改善 Fanconi 再生障碍性贫血患者同种异体骨髓移植后的存活率和降低发病率方面的有效性。
研究概览
详细说明
方案大纲：患者在第-6 天至第-3 天接受环磷酰胺IV 超过2 小时，并在第-1 天接受全淋巴放疗。 患者在第 0 天接受同种异体骨髓移植。
患者随访至少 100 天。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- Fairview University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 至 54年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 具有范可尼贫血典型表型的重度再生障碍性贫血的诊断： 身材矮小 桡骨发育不全 皮肤色素沉着 肾脏异常 染色体脆性
- 范可尼贫血家族史
- 组织相容性相关供体 没有证据表明范可尼贫血典型的体外染色体过度脆性 正常 CBC 和骨髓
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Daniel J. Weisdorf、Fairview University Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年3月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2000年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2000年6月2日
首次发布 (估计)
2000年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2004年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 199/15099
- UMN-MT-1982-10
- UMN-MT-8210
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
环磷酰胺的临床试验
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.尚未招聘