Изучение аллогенной трансплантации костного мозга после циклофосфамида и лучевой терапии у пациентов с анемией Фанкони
23 июня 2005 г. обновлено: Fairview University Medical Center
ЦЕЛИ:
I. Определить эффективность умеренной дозы циклофосфамида и тотальной лимфоидной лучевой терапии с точки зрения улучшения выживаемости и снижения заболеваемости после аллогенной трансплантации костного мозга у пациентов с апластической анемией Фанкони.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПРОТОКОЛА: Пациенты получают циклофосфан внутривенно в течение 2 часов в дни с -6 по -3 и тотальную лимфоидную лучевую терапию в день -1. Пациентам проводят аллогенную трансплантацию костного мозга в день 0.
Пациенты наблюдаются не менее 100 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Fairview University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 54 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
- Диагноз тяжелой апластической анемии с типичным фенотипом анемии Фанкони: Низкорослость Гипопластические радиусы Пигментация кожи Аномалии почек Хромосомная ломкость
- Семейный анамнез анемии Фанкони
- Гистосовместимый родственный донор Нет признаков чрезмерной ломкости хромосом in vitro, типичной для анемии Фанкони Нормальный общий анализ крови и костный мозг
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Daniel J. Weisdorf, Fairview University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2000 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2000 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2000 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2000 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 июля 2004 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Заболевания костного мозга
- Гематологические заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Нарушения репарации ДНК
- Анемия, Гипопластическая, Врожденная
- Анемия, апластическая
- Врожденные синдромы недостаточности костного мозга
- Заболевания костного мозга
- Почечный канальцевый транспорт, врожденные ошибки
- Анемия
- Синдром Фанкони
- Анемия Фанкони
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Циклофосфамид
Другие идентификационные номера исследования
- 199/15099
- UMN-MT-1982-10
- UMN-MT-8210
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .