膝と足関節の弛緩に対するエストロゲンとプロゲステロンのレベルの影響
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
提案された研究は、エストロゲンとプロゲステロンの血清レベルを膝と足関節の弛緩、および神経筋機能の尺度としての筋肉反応時間を比較するように設計された観察研究です。
エストロゲンとプロゲステロンのプロファイルが異なる 3 つのグループの女性アスリート (通常の月経周期、無月経、および外因性エストロゲン補充) と 1 つの対照グループ (男性の大学生アスリート) を使用して、関節の弛緩と神経筋機能の違いを比較します。
エストロゲンとプロゲステロンの血中濃度は、月経周期の 4 つの時点で測定されます。
関節の弛緩と筋肉の反応時間も、これらの各ポイントで測定されます。
研究者は、エストロゲンとプロゲステロンのレベルが上昇すると、膝と足首の関節の弛緩と筋肉の反応時間が大幅に増加すると仮定しています.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- University of Vermont
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～23年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学入学前または大学のアスリート
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：自然史
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2000年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2000年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2001年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (米国 NIH グラント/契約)
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