- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00005923
O efeito dos níveis de estrogênio e progesterona na flacidez das articulações do joelho e tornozelo
23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
A pesquisa proposta é um estudo observacional projetado para comparar os níveis séricos de estrogênio e progesterona com a frouxidão articular do joelho e tornozelo e o tempo de reação muscular como uma medida da função neuromuscular.
Três grupos de mulheres atletas com diferentes perfis de estrogênio e progesterona (ciclos menstruais normais, amenorreica e suplementação de estrogênio exógeno) e um grupo controle (atletas universitários do sexo masculino) serão usados para comparar as diferenças na frouxidão articular e na função neuromuscular.
Os níveis sanguíneos de estrogênio e progesterona serão medidos em quatro pontos de tempo ao longo do ciclo menstrual.
A frouxidão articular e o tempo de reação muscular também serão medidos em cada um desses pontos.
O investigador levanta a hipótese de que a frouxidão da articulação do joelho e do tornozelo e o tempo de reação muscular aumentarão significativamente com o aumento dos níveis de estrogênio e progesterona.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
- University of Vermont
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 23 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- atletas pré-colegiais ou colegiais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: História Natural
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2000
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2000
Primeira postagem (Estimativa)
26 de junho de 2000
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de novembro de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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