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O efeito dos níveis de estrogênio e progesterona na flacidez das articulações do joelho e tornozelo

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
A pesquisa proposta é um estudo observacional projetado para comparar os níveis séricos de estrogênio e progesterona com a frouxidão articular do joelho e tornozelo e o tempo de reação muscular como uma medida da função neuromuscular. Três grupos de mulheres atletas com diferentes perfis de estrogênio e progesterona (ciclos menstruais normais, amenorreica e suplementação de estrogênio exógeno) e um grupo controle (atletas universitários do sexo masculino) serão usados ​​para comparar as diferenças na frouxidão articular e na função neuromuscular. Os níveis sanguíneos de estrogênio e progesterona serão medidos em quatro pontos de tempo ao longo do ciclo menstrual. A frouxidão articular e o tempo de reação muscular também serão medidos em cada um desses pontos. O investigador levanta a hipótese de que a frouxidão da articulação do joelho e do tornozelo e o tempo de reação muscular aumentarão significativamente com o aumento dos níveis de estrogênio e progesterona.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 23 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • atletas pré-colegiais ou colegiais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: História Natural

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de junho de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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