Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ poziomu estrogenu i progesteronu na wiotkość stawu kolanowego i skokowego

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
Proponowane badanie jest badaniem obserwacyjnym mającym na celu porównanie poziomu estrogenu i progesteronu w surowicy z wiotkością stawu kolanowego i skokowego oraz czasem reakcji mięśni jako miarą funkcji nerwowo-mięśniowej. Trzy grupy kobiet-sportowców o różnych profilach estrogenu i progesteronu (normalne cykle miesiączkowe, brak miesiączki i egzogenna suplementacja estrogenem) oraz jedna grupa kontrolna (sportowcy płci męskiej) zostaną wykorzystane do porównania różnic w wiotkości stawów i funkcji nerwowo-mięśniowej. Poziomy estrogenu i progesteronu we krwi będą mierzone w czterech punktach czasowych w całym cyklu menstruacyjnym. W każdym z tych punktów będzie również mierzona wiotkość stawów i czas reakcji mięśni. Badacz wysuwa hipotezę, że wiotkość stawu kolanowego i skokowego oraz czas reakcji mięśni znacznie wzrosną wraz ze wzrostem poziomu estrogenu i progesteronu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • University of Vermont

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 23 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • sportowcy przedszkolni lub akademiccy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Historia naturalna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj