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L'effetto dei livelli di estrogeni e progesterone sulla lassità dell'articolazione del ginocchio e della caviglia

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
La ricerca proposta è uno studio osservazionale progettato per confrontare i livelli sierici di estrogeni e progesterone con la lassità delle articolazioni del ginocchio e della caviglia e il tempo di reazione muscolare come misura della funzione neuromuscolare. Tre gruppi di atlete con diversi profili di estrogeni e progesterone (cicli mestruali normali, integrazione di estrogeni amenorroici ed esogeni) e un gruppo di controllo (atleti collegiali maschi) saranno utilizzati per confrontare le differenze nella lassità articolare e nella funzione neuromuscolare. I livelli ematici di estrogeni e progesterone saranno misurati in quattro punti temporali durante il ciclo mestruale. In ciascuno di questi punti verranno misurati anche la lassità articolare e il tempo di reazione muscolare. Il ricercatore ipotizza che la lassità delle articolazioni del ginocchio e della caviglia e il tempo di reazione muscolare aumenteranno in modo significativo con l'aumento dei livelli di estrogeni e progesterone.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405
        • University of Vermont

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 23 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • atleti pre-collegiali o collegiali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Storia Naturale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2000

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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