Effekten av östrogen- och progesteronnivåer på knä- och fotledsslapphet
23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)
Den föreslagna forskningen är en observationsstudie utformad för att jämföra serumnivåer av östrogen och progesteron med slapphet i knä- och ankelled, och muskelreaktionstid som ett mått på neuromuskulär funktion.
Tre grupper av kvinnliga idrottare med olika östrogen- och progesteronprofiler (normala menstruationscykler, amenorroisk och exogent östrogentillskott) och en kontrollgrupp (manliga kollegiala idrottare) kommer att användas för att jämföra skillnader i ledslapphet och neuromuskulär funktion.
Blodnivåer av östrogen och progesteron kommer att mätas vid fyra tidpunkter över menstruationscykeln.
Ledslapphet och muskelreaktionstid kommer också att mätas vid var och en av dessa punkter.
Utredaren antar att knä- och fotledsslapphet och muskelreaktionstid kommer att öka avsevärt med ökande östrogen- och progesteronnivåer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05405
- University of Vermont
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 23 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- pre-collegiate eller collegiate idrottare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Naturhistoria
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2000
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2000
Första postat (Uppskatta)
26 juni 2000
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juni 2005
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2005
Senast verifierad
1 november 2001
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike