Vliv hladin estrogenu a progesteronu na laxnost kolenních a kotníkových kloubů
23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Navrhovaný výzkum je observační studie navržená ke srovnání hladin estrogenu a progesteronu v séru s laxitou kolenního a hlezenního kloubu a reakční dobou svalů jako měřítko neuromuskulární funkce.
K porovnání rozdílů v kloubní laxitě a nervosvalové funkci budou použity tři skupiny sportovkyň s odlišným profilem estrogenu a progesteronu (normální menstruační cykly, amenoreická a exogenní suplementace estrogenem) a jedna kontrolní skupina (mužští sportovci).
Hladiny estrogenu a progesteronu v krvi budou měřeny ve čtyřech časových bodech v průběhu menstruačního cyklu.
V každém z těchto bodů bude také měřena kloubní laxita a reakční doba svalů.
Výzkumník předpokládá, že ochablost kolenního a hlezenního kloubu a reakční doba svalů se významně zvýší se zvyšujícími se hladinami estrogenu a progesteronu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Spojené státy, 05405
- University of Vermont
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 23 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- prekolegiální nebo vysokoškolské sportovce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Přírodní historie
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2000
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2000
První zveřejněno (Odhad)
26. června 2000
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2001
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .