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Die Wirkung von Östrogen- und Progesteronspiegeln auf die Knie- und Sprunggelenkslaxität

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Bei der vorgeschlagenen Forschungsarbeit handelt es sich um eine Beobachtungsstudie zum Vergleich der Östrogen- und Progesteron-Serumspiegel mit der Knie- und Sprunggelenkslaxität und der Muskelreaktionszeit als Maß für die neuromuskuläre Funktion. Drei Gruppen von Sportlerinnen mit unterschiedlichen Östrogen- und Progesteronprofilen (normaler Menstruationszyklus, amenorrhoische und exogene Östrogenergänzung) und eine Kontrollgruppe (männliche College-Athleten) werden verwendet, um Unterschiede in der Gelenklaxität und der neuromuskulären Funktion zu vergleichen. Die Blutspiegel von Östrogen und Progesteron werden zu vier Zeitpunkten während des Menstruationszyklus gemessen. An jedem dieser Punkte werden auch die Gelenklockerheit und die Muskelreaktionszeit gemessen. Der Forscher geht davon aus, dass die Knie- und Sprunggelenkserschlaffung und die Muskelreaktionszeit mit steigenden Östrogen- und Progesteronspiegeln signifikant zunehmen werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05405
        • University of Vermont

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 23 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • vorkollegiale oder College-Athleten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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