- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00005923
Die Wirkung von Östrogen- und Progesteronspiegeln auf die Knie- und Sprunggelenkslaxität
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Bei der vorgeschlagenen Forschungsarbeit handelt es sich um eine Beobachtungsstudie zum Vergleich der Östrogen- und Progesteron-Serumspiegel mit der Knie- und Sprunggelenkslaxität und der Muskelreaktionszeit als Maß für die neuromuskuläre Funktion.
Drei Gruppen von Sportlerinnen mit unterschiedlichen Östrogen- und Progesteronprofilen (normaler Menstruationszyklus, amenorrhoische und exogene Östrogenergänzung) und eine Kontrollgruppe (männliche College-Athleten) werden verwendet, um Unterschiede in der Gelenklaxität und der neuromuskulären Funktion zu vergleichen.
Die Blutspiegel von Östrogen und Progesteron werden zu vier Zeitpunkten während des Menstruationszyklus gemessen.
An jedem dieser Punkte werden auch die Gelenklockerheit und die Muskelreaktionszeit gemessen.
Der Forscher geht davon aus, dass die Knie- und Sprunggelenkserschlaffung und die Muskelreaktionszeit mit steigenden Östrogen- und Progesteronspiegeln signifikant zunehmen werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vermont
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Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05405
- University of Vermont
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 23 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- vorkollegiale oder College-Athleten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2000
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2000
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juni 2000
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. November 2001
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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