Влияние уровней эстрогена и прогестерона на слабость коленного и голеностопного суставов
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Предлагаемое исследование представляет собой обсервационное исследование, предназначенное для сравнения уровней эстрогена и прогестерона в сыворотке с слабостью коленного и голеностопного суставов, а также временем мышечной реакции в качестве меры нервно-мышечной функции.
Три группы женщин-спортсменов с различными профилями эстрогена и прогестерона (нормальные менструальные циклы, аменорея и прием экзогенных эстрогенов) и одна контрольная группа (мужчины-спортсмены) будут использованы для сравнения различий в слабости суставов и нервно-мышечной функции.
Уровни эстрогена и прогестерона в крови будут измеряться в четыре временные точки в течение менструального цикла.
Слабость суставов и время мышечной реакции также будут измеряться в каждой из этих точек.
Исследователь предполагает, что слабость коленных и голеностопных суставов и время мышечной реакции значительно увеличиваются при повышении уровня эстрогена и прогестерона.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05405
- University of Vermont
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 23 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- предуниверситетские или университетские спортсмены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Естественная история
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2000 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2000 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июня 2000 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 ноября 2001 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00109-0749
- M01RR000109 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .