Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av østrogen- og progesteronnivåer på slapphet i kne og ankelledd

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)
Den foreslåtte forskningen er en observasjonsstudie designet for å sammenligne serumnivåer av østrogen og progesteron med slapphet i kne og ankelledd, og muskelreaksjonstid som et mål på nevromuskulær funksjon. Tre grupper av kvinnelige idrettsutøvere med forskjellige østrogen- og progesteronprofiler (normale menstruasjonssykluser, amenoréisk og eksogent østrogentilskudd) og en kontrollgruppe (mannlige kollegiale idrettsutøvere) vil bli brukt til å sammenligne forskjeller i leddslapphet og nevromuskulær funksjon. Blodnivåer av østrogen og progesteron vil bli målt på fire tidspunkter over menstruasjonssyklusen. Leddslapphet og muskelreaksjonstid vil også bli målt på hvert av disse punktene. Etterforskeren antar at slapphet i kne og ankelledd og muskelreaksjonstid vil øke betydelig med økende østrogen- og progesteronnivå.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forente stater, 05405
        • University of Vermont

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 23 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pre-collegiate eller collegiate idrettsutøvere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Naturlig historie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. juni 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. november 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere