Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​østrogen- og progesteronniveauer på slaphed i knæ og ankelled

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)
Den foreslåede forskning er en observationsundersøgelse designet til at sammenligne østrogen- og progesteron-serumniveauer med slaphed i knæ og ankelled og muskelreaktionstid som et mål for neuromuskulær funktion. Tre grupper af kvindelige atleter med forskellige østrogen- og progesteronprofiler (normale menstruationscyklusser, amenorrheisk og eksogent østrogentilskud) og en kontrolgruppe (mandlige kollegiale atleter) vil blive brugt til at sammenligne forskelle i ledslaphed og neuromuskulær funktion. Blodniveauer af østrogen og progesteron vil blive målt på fire tidspunkter på tværs af menstruationscyklussen. Ledløshed og muskelreaktionstid vil også blive målt på hvert af disse punkter. Efterforskeren antager, at slaphed i knæ og ankelled og muskelreaktionstid vil stige markant med stigende østrogen- og progesteronniveauer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • University of Vermont

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 23 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • præ-kollegiale eller kollegiale atleter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Naturhistorie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2000

Først opslået (Skøn)

26. juni 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. november 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR00109-0749
  • M01RR000109 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner