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精神保健におけるプライマリケアの統合モデル

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
マネージドケアシステムは、高価な医療リソースの使用に関して賢明な決定を下すためのゲートキーパーとしてプライマリケア提供者に依存しています。 このモデルは、医療費削減の可能性という点で直感的に魅力があるものの、患者が医学的に複雑で社会経済的に弱い立場にあることが多い退役軍人医療センターには適用できない可能性があります。 したがって、ジェネラリストとスペシャリストのケアを統合するための他の戦略が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

マネージドケアシステムは、高価な医療リソースの使用に関して賢明な決定を下すためのゲートキーパーとしてプライマリケア提供者に依存しています。 このモデルは、医療費削減の可能性という点で直感的に魅力があるものの、患者が医学的に複雑で社会経済的に弱い立場にあることが多い退役軍人医療センターには適用できない可能性があります。 したがって、ジェネラリストとスペシャリストのケアを統合するための他の戦略が必要です。

目的:

私たちの目的は、メンタルヘルス臨床看護師専門家 (CNS) が総合診療クリニック (GMC) 内に配置される、アルコール依存症および/またはうつ病のある退役軍人に対するプライマリケアの統合モデルの有効性を評価することです。 私たちの主なアウトカムは、患者の疾患特有の精神的健康症状 (Beck Depression Inventory: BDI) とケアへの満足度 (RAND) です。 副次的結果には、ケアの質、医療サービスの利用、医療コストが含まれます。

方法:

これは、2 つの GMC 企業の患者を比較するランダム化対照試験です。 両社の医師が 2 つの症状の診断と簡単な治療について訓練を受けた後、2 つの企業は 2 つの症状のいずれかに無作為に割り付けられました。 両社の患者はうつ病の検査を受けています。 うつ病のスクリーニングに陽性反応を示し、書面によるインフォームドコンセントを与えた患者が登録されます。 対照企業では、うつ病のスクリーニング結果が主治医に提供されます。 総合プライマリケア企業では、治療結果をプライマリケア提供者と共有するとともに、GMC にメンタルヘルス臨床看護師の専門家を配置し、治療決定の実施とサポートを行っています。 研究仮説を知らされていない被験者による結果データを収集するために、登録後 3 か月および 12 か月後に電話インタビューが実施されます。 データはローカル VA データベースを使用して収集されることもあります。 データ分析では、一般化された推定方程式を利用して、反復測定の設計、医師内の患者のクラスタリング、診療所内の医師のクラスタリングを考慮します。

スターテス:

データ収集は 2000 年 8 月中に完了しました。 1年間の追跡結果のデータ分析が進行中です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

271

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Indianapolis、North Carolina、アメリカ、46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • うつ病の診断(すなわち、大うつ病、気分変調症、または部分的に寛解した大うつ病)。
  • 一般内科クリニックでプライマリケアを受けました。 3) 電話へのアクセス。 以下の患者は除外された: 1) 面接に応じられない(例、活動性精神病、カルテに記録されている認知症)。 2) 老人ホームの入居者。
  • 積極的に自殺願望がある(つまり、計画/手段を述べた、および/または過去 2 年間に自殺未遂をした)。
  • VAメンタルヘルスプログラムに参加した(過去30日間に訪問し、将来の予約が予定されていた)。
  • 積極的なコカインまたはアヘン乱用者。
  • 双極性障害の病歴;また
  • プライマリケアにおける退役軍人に関する以前の研究で成功裏に採用された基準を使用した末期疾患(つまり、余命12か月)

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アーム1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Morris Weinberger, PhD、Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2000年7月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MPC 97-010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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