このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

統合失調症における抗精神病薬の反応

2009年1月20日 更新者:US Department of Veterans Affairs

統合失調症における運動速度低下の精神薬理学的側面

運動速度の低下は精神疾患の特徴であり、臨床症状です。 遅さは、ネガティブな統合失調症やうつ病などの特定の病気のプロセスに関連している場合もあれば、精神疾患の治療に使用される薬剤の結果である場合もあります。 これまでの研究により、運動速度低下のサブタイプ(認知プロセスに関連するタイプとパーキンソニズムに関連するタイプ)を区別するための新しい手段的アプローチが導かれました。 この研究の目的は、統合失調症の治療に使用される新しい薬が運動速度低下の認知的要素またはパーキンソン病的要素を改善するかどうかをテストすることです。 患者は、新しい抗精神病薬の投与前と開始後8週間に研究室で研究されます。 この研究の n = 60 人の患者。 この研究の結果は、精神病患者の認知処理と運動行動の間の複雑な相互作用と、薬物がこれらの問題を治療するためにどのように作用するかについての理解を促進するでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92161
        • Department of Veterans Affairs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

統合失調症と診断され、現在従来型抗精神病薬で治療されているが、非定型抗精神病薬への切り替えを希望している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年10月1日

研究の完了

2004年9月1日

試験登録日

最初に提出

2001年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年7月4日

最初の投稿 (見積もり)

2001年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月20日

最終確認日

2004年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する