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Resposta Antipsicótica na Esquizofrenia

20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Aspectos psicofarmacológicos da lentidão motora na esquizofrenia

A lentidão motora é um sinal clínico característico da doença mental. A lentidão pode estar relacionada a um processo de doença específico, como na esquizofrenia negativa ou na depressão, ou pode ser o resultado de medicamentos usados ​​para tratar formas de doença mental. Pesquisas anteriores levaram a uma nova abordagem instrumental para distinguir subtipos de lentidão motora - um tipo relacionado a processos cognitivos e outro relacionado ao parkinsonismo. O objetivo deste estudo é testar se novos medicamentos usados ​​para tratar a esquizofrenia melhoram os componentes cognitivos ou parkinsonianos da lentidão motora. Os pacientes serão estudados em laboratório antes e 8 semanas após o início de um novo antipsicótico. O n deste estudo = 60 pacientes. Os resultados deste estudo irão melhorar nossa compreensão das complexas interações entre o processamento cognitivo e o comportamento motor em pacientes com doenças psicóticas e como as drogas funcionam para tratar esses problemas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92161
        • Department of Veterans Affairs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Diagnóstico de esquizofrenia atualmente tratado com antipsicótico convencional disposto a ser trocado por um antipsicótico atípico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2000

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

5 de julho de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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