Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антипсихотический ответ при шизофрении

20 января 2009 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs

Психофармакологические аспекты замедления моторики при шизофрении

Замедление моторики является отличительной чертой, клиническим признаком психического заболевания. Медлительность может быть связана с конкретным болезненным процессом, например, при негативной шизофрении или депрессии, или может быть результатом приема лекарств, используемых для лечения форм психических заболеваний. Предыдущие исследования привели к новому инструментальному подходу к различению подтипов моторного замедления — один тип связан с когнитивными процессами, а другой связан с паркинсонизмом. Цель этого исследования — проверить, улучшают ли новые лекарства, используемые для лечения шизофрении, когнитивные или паркинсонические компоненты двигательного замедления. Пациенты будут обследованы в лаборатории до и через 8 недель после начала приема нового нейролептика. N этого исследования = 60 пациентов. Результаты этого исследования улучшат наше понимание сложных взаимодействий между когнитивной обработкой и двигательным поведением у пациентов с психотическими заболеваниями и того, как лекарства работают для лечения этих проблем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Диагноз шизофрении в настоящее время лечится обычными нейролептиками, готовыми перейти на атипичные нейролептики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2000 г.

Завершение исследования

1 сентября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июля 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MHBS-041-00S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться