尿路上皮の局所進行性または転移性再発移行上皮癌におけるALIMTA（ペメトレキセド）の第2相試験
2006年7月18日 更新者：Eli Lilly and Company
膀胱がんの患者は、初期治療後に再発した、または体内の新しい部位に移動した膀胱内の異常細胞の治療のために、この研究に参加します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ
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Palo Alto、California、アメリカ
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Florida
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Boca Raton、Florida、アメリカ
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Tampa、Florida、アメリカ
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Illinois
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Decatur、Illinois、アメリカ
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ
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Lafayette、Indiana、アメリカ
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Muncie、Indiana、アメリカ
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South Bend、Indiana、アメリカ
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Kansas
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Lenexa、Kansas、アメリカ
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Kentucky
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Saint Mathews、Kentucky、アメリカ
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ
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Texas
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Fort Worth、Texas、アメリカ
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Houston、Texas、アメリカ
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 膀胱がんが再発したか、体の新しい部分に移動したと診断されている必要があります。
- X線で物理的に測定またはスキャンできる腫瘍が少なくとも1つある必要があります。
- 以前に化学療法（薬物）治療を受けていないか、少なくとも 4 か月前に手術に続いて 1 回の化学療法を受けている可能性があります。
除外基準:
- 過去 1 か月以内に実験的な薬や装置を使用していない可能性があります。
- 脳に転移したがん。
- 葉酸またはビタミン B12 のサプリメントを摂取したくない、または摂取できない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2002年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年5月2日
最初の投稿 (見積もり)
2002年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年7月18日
最終確認日
2006年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ペメトレキセドの臨床試験
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