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Un essai de phase 2 d'ALIMTA (Pemetrexed) dans le carcinome à cellules transitionnelles récurrent localement avancé ou métastatique de l'urothélium

18 juillet 2006 mis à jour par: Eli Lilly and Company
Les patients atteints d'un cancer de la vessie participeront à cette étude pour le traitement des cellules anormales de la vessie qui sont revenues après le traitement initial OU qui se sont déplacées vers un nouveau site dans le corps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis
      • Palo Alto, California, États-Unis
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, États-Unis
      • Tampa, Florida, États-Unis
    • Illinois
      • Decatur, Illinois, États-Unis
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis
      • Lafayette, Indiana, États-Unis
      • Muncie, Indiana, États-Unis
      • South Bend, Indiana, États-Unis
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, États-Unis
    • Kentucky
      • Saint Mathews, Kentucky, États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, États-Unis
      • Houston, Texas, États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vous devez avoir reçu un diagnostic de cancer de la vessie qui a récidivé ou s'est déplacé vers une nouvelle partie du corps.
  • Vous devez avoir au moins une tumeur qui peut être physiquement mesurée ou scannée par rayons X.
  • Vous n'avez peut-être pas reçu de traitement de chimiothérapie (médicamenteux) OU vous avez subi une intervention chirurgicale suivie d'un traitement de chimiothérapie il y a au moins 4 mois.

Critère d'exclusion:

  • Vous n'avez peut-être pas utilisé de médicament ou d'appareil expérimental au cours du dernier mois.
  • Cancer qui s'est propagé à votre cerveau.
  • Si vous ne voulez pas ou ne pouvez pas prendre de suppléments d'acide folique ou de vitamine B12.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eli Lilly and Company

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2002

Première publication (Estimation)

3 mai 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4698
  • H3E-MC-JMEU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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