食事性リン酸塩による副甲状腺ホルモンの急性調節
2005年6月23日 更新者:National Center for Research Resources (NCRR)
末期腎疾患の患者は、血中のリン濃度が高く、カルシウム濃度が低いため、二次性副甲状腺機能亢進症を患っていることがよくあります。
予備的な動物研究と私たちの最初の人体研究は、カルシウムまたはリンの血中濃度が変化する前に、副甲状腺ホルモンのレベルがリンの摂取に基づいて急速に変化する可能性があることを示しています。
この追跡調査では、その効果が血糖値の上昇と無関係であるかどうかを確認することを試みます。
もしそうであれば、これは副甲状腺ホルモンレベルを媒介する未確認の胃腸受容体を示唆することになる。
これは、二次性副甲状腺機能亢進症の患者の治療に使用されるリン酸塩結合剤の投与タイミングと種類に影響を与える可能性があります。
副甲状腺ホルモンのレベルが急激に変化する可能性があるという知識は、推奨される血液サンプルのタイミングにも影響を与える可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は観察的なものであり、薬物やその他の介入は使用されません。
この研究の対象となる集団は、二次性副甲状腺機能亢進症と診断され、すでに慢性血液透析を受けている成人患者です。
実験計画では、血糖値を一定かつ穏やかに上昇させるためにグルコース クランプを使用します。
高血糖の期間中、リン、カルシウム、グルコースのレベルと、それらの値の変化と副甲状腺ホルモンレベルの変化との関係を評価するために、定期的に臨床検査が行われます。
主な結果は、高血糖の存在下での副甲状腺ホルモンレベルの変化を評価し、これらの結果を最初の研究の結果と比較することです。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University Medical School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- 21歳以上の患者
- 少なくとも90日間血液透析による治療を受けている。
- 血清副甲状腺ホルモンレベルが200 pg/mlを超える
- 血清リン濃度が4 mg/dlを超える
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:定義された人口
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2002年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2002年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCRR-M01RR00036-0855
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