精索静脈瘤による不妊症を引き起こすメカニズムにおける有毒金属カドミウムの役割
睾丸Cd2+の増加と精索静脈瘤による不妊症（陰嚢の静脈瘤）
陰嚢の静脈瘤 (精索静脈瘤) は、米国の男性不妊の 20% を超える原因となっています。 精索静脈瘤は、精子数の減少および精子の受精能力の著しい低下と関連しています。 精索静脈瘤の外科的修復または除去により、受胎能が回復するのは 3 分の 1 のケースのみです。 この研究の目的は、精索静脈瘤矯正の結果を予測するマーカーを特定することです。 これにより、医療費を大幅に節約できます。
予備調査結果に基づいて、精索静脈瘤の不妊男性から精巣生検と精液標本を入手し、有毒金属であるカドミウムのレベルと、正常な精子機能に必要な遺伝子の発現を前向きに調べます。 精液と生検は、臨床的に指示された手順で取得されます。 カドミウムおよび遺伝子発現は、精索静脈瘤修復（すなわち、精子産生の増加、妊娠）に対する反応と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Camden、New Jersey、アメリカ、08103
- University of Medicine and Dentistry of NJ, Robert Wood Johnson Medical School at Camden
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New York
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Manhasset、New York、アメリカ、11030
- North Shore University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
- 精索静脈瘤（グレード2 [触知可能]または3 [目に見える、触知可能]）の健康な男性で、他に不妊の原因と診断されていない
- 非喫煙者
- 積極的に子供を望んでいるが、妊娠を開始したことがない
- 未解決の生殖能力の問題がない女性パートナー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Susan H Benoff, PhD、North Shore University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Benoff S, Cooper GW, Centola GM, Jacob A, Hershlag A, Hurley IR. Metal ions and human sperm mannose receptors. Andrologia. 2000 Sep;32(4-5):317-29. doi: 10.1046/j.1439-0272.2000.00401.x.
- Benoff S, Jacob A, Hurley IR. Male infertility and environmental exposure to lead and cadmium. Hum Reprod Update. 2000 Mar-Apr;6(2):107-21. doi: 10.1093/humupd/6.2.107.
- Benoff S, Gilbert BR. Varicocele and male infertility: part I. Preface. Hum Reprod Update. 2001 Jan-Feb;7(1):47-54. doi: 10.1093/humupd/7.1.47. No abstract available.
- Benoff S, Hurley IR, Barcia M, Mandel FS, Cooper GW, Hershlag A. A potential role for cadmium in the etiology of varicocele-associated infertility. Fertil Steril. 1997 Feb;67(2):336-47. doi: 10.1016/S0015-0282(97)81921-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年5月1日
研究の完了
2005年4月1日
試験登録日
最初に提出
2002年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年8月27日
最初の投稿 (見積もり)
2002年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年9月1日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。