進行期小細胞肺がんにおけるアリムタ（ペメトレキセド）/シスプラチンおよびアリムタ（ペメトレキセド）/カルボプラチン。
2006年7月18日 更新者：Eli Lilly and Company
この研究の目的は、あなたとあなたの小細胞肺がんに対するアリムタとカルボプラチン、またはアリムタとシスプラチンの効果（良いものと悪いもの）を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Springdale、Arkansas、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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California
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Los Angeles、California、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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Florida
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Fort Myers、Florida、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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Miami、Florida、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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New York
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Latham、New York、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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North Carolina
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Burlington、North Carolina、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 進展期小細胞肺がんと診断され、化学療法による治療が可能です。
- あなたの病気に対してこれまでに化学療法を受けていない。
- 少なくとも 1 つの測定可能な病変がある。
- 適切なパフォーマンスステータスを持っていること。
- インフォームドコンセントフォームに署名します。
除外基準:
- 以前に肺がんに対して化学療法を受けたことがある。
- 過去30日以内に治験薬による治療を受けている。 以前にこの研究またはALIMTAを調査する他の研究を完了または中止したことがある。
- 過去 1 ～ 2 週間以内に放射線療法を受けたことがある。
- 制御不能な脳転移がある。
- 活動性感染症またはその他の重篤な症状がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2003年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2003年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年7月18日
最終確認日
2006年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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