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확장기 소세포폐암에서 ALIMTA(Pemetrexed)/Cisplatin 및 ALIMTA(Pemetrexed)/Carboplatin.

2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이 연구의 목적은 알림타 + 카보플라틴 또는 알림타 + 시스플라틴이 귀하와 귀하의 소세포폐암에 미치는 효과(좋은 것과 나쁜 것)를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • California
      • Los Angeles, California, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Miami, Florida, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • New York
      • Latham, New York, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, 미국
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      • Chapel Hill, North Carolina, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 광범위한 병기의 소세포 폐암 진단을 받고 화학 요법으로 치료할 수 있습니다.
  • 귀하의 질병에 대해 이전에 화학 요법을 받은 적이 없습니다.
  • 적어도 하나의 측정 가능한 병변이 있어야 합니다.
  • 충분한 성능 상태를 가지고 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 이전에 폐암에 대한 화학요법을 받은 적이 있습니다.
  • 지난 30일 이내에 연구용 약물로 치료를 받은 적이 있습니다. 이전에 이 연구 또는 알림타를 조사하는 다른 연구를 완료했거나 철회했습니다.
  • 최근 1-2주 이내에 방사선 치료를 받은 경우.
  • 제어되지 않는 뇌 전이가 있습니다.
  • 활동성 감염 또는 기타 심각한 상태가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7210
  • H3E-US-JMFW

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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