Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ALIMTA(Pemetrexed)/Cisplatin och ALIMTA(Pemetrexed)/Carboplatin i omfattande småcellig lungcancer.

18 juli 2006 uppdaterad av: Eli Lilly and Company
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna (bra och dåliga) av ALIMTA plus Carboplatin eller ALIMTA plus Cisplatin på dig och din småcelliga lungcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Miami, Florida, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • New York
      • Latham, New York, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har diagnosen småcellig lungcancer i omfattande stadium och kan behandlas med kemoterapi.
  • Har inte fått någon tidigare kemoterapi för din sjukdom.
  • Ha minst en mätbar lesion.
  • har en adekvat prestationsstatus.
  • Skriv under ett informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare fått cellgifter för din lungcancer.
  • Har behandlats med ett prövningsläkemedel inom de senaste 30 dagarna. Har tidigare slutfört eller dragit sig ur denna studie eller någon annan studie som undersöker ALIMTA.
  • Har fått strålbehandling inom de senaste 1-2 veckorna.
  • Har hjärnmetastaser som är okontrollerade.
  • Har aktiv infektion eller annat allvarligt tillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2003

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2006

Senast verifierad

1 juli 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7210
  • H3E-US-JMFW

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungneoplasmer

Kliniska prövningar på karboplatin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera