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円形脱毛症レジストリ (NAAR)

2019年5月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

円形脱毛症の登録と免疫発生メカニズム

円形脱毛症は、すべての毛髪の喪失に進行する可能性がある部分的な毛髪の喪失です (全頭脱毛症または全身性脱毛症)。 レジストリの目的は、円形脱毛症の人から患者情報と血液サンプルを収集することです。

調査の概要

詳細な説明

円形脱毛症は、頭皮の一部、頭皮全体、または全身のいずれかから髪が失われる状態であり、人口の 1% から 2% に影響を与えます。 自己免疫疾患であると考えられており、場合によっては遺伝性です。 Alopecia Areata Registry は、円形脱毛症の 3 つの形態である臨床的に十分に特徴付けられた患者から情報と血液サンプルを収集します。体のいたるところですべての毛髪が完全に失われます)。 これは、多世代家族、双子、斑状の永続的な一過性円形脱毛症または長期にわたる全身性/全身性脱毛症の単一患者、およびコントロール(影響を受けておらず、脱毛症患者とは関係のない人)の患者のコレクションになります。 これらの患者からの情報は、疾患に関連する遺伝子座および/または遺伝子についてヒトゲノムを検索するために使用されます。 この病気の病態生理学または治療研究に関心のある研究者は、問題の研究に適した病型の患者に連絡することもできます。

皮膚科医によって円形脱毛症と診断された患者は、登録の対象となります。 患者はオンラインで情報フォームに記入します (alopeciaareataregistry.org)。 家族歴または特定の種類の脱毛症を患っている患者は、より詳細なアンケートと身体検査に参加し、血液サンプルを採取するよう招待されます.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

円形脱毛症 (AA) の患者で、小児および成人の両方で、医師によって全身性脱毛症、全体性脱毛症、斑状持続性 AA、または一時的な軽度 AA と診断されている。 これらの患者の家族(血縁関係)、好ましくは同胞ペアと両親、および多重家族(AAまたは全身性脱毛症および全身性脱毛症の家族が少なくとも3人いる人)。

また、影響を受けておらず、血液に関係のない個人であり、円形脱毛症患者と同じ世帯に住んでいない健康な個人がコントロールとして必要です。

説明

包含基準

  • 皮膚科で円形脱毛症と診断された
  • 米国居住者

健康ボランティアを受け入れます: 円形脱毛症の影響を受けておらず、円形脱毛症の患者と同じ世帯に住んでいない血縁関係のない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
円形脱毛症レジストリ
時間枠:登録中
参加者疫学データの収集による参加者のデータベース登録。
登録中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年11月1日

一次修了 (予期された)

2099年11月1日

研究の完了 (予期された)

2099年11月1日

試験登録日

最初に提出

2003年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2003年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月13日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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