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Alopecia Areata-Register (NAAR)

13. Mai 2019 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Alopecia Areata-Register und immunogenetische Mechanismen

Alopecia areata ist der fleckenweise Haarausfall, der bis zum Verlust des gesamten Haares führen kann (Alopecia totalis oder universalis). Der Zweck des Registers besteht darin, Patienteninformationen und Blutproben von Menschen mit Alopecia areata zu sammeln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alopecia areata ist ein Zustand, bei dem Haare entweder von einem Teil der Kopfhaut, der gesamten Kopfhaut oder dem gesamten Körper verloren gehen, und sie betrifft 1 % bis 2 % der Bevölkerung. Es wird angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, und in einigen Fällen ist die Krankheit erblich. Das Alopecia-areata-Register sammelt Informationen und Blutproben von klinisch gut charakterisierten Patienten mit diesen drei Formen der Alopecia areata: Alopecia partialis (fleckiger Verlust der Kopfbehaarung), Alopecia totalis (vollständiger Verlust aller Kopfhaare) und Alopecia universalis ( vollständiger Verlust aller Haare am ganzen Körper). Dies wird eine Sammlung von Patienten in Mehrgenerationenfamilien, Zwillingen, einzelnen Patienten mit fleckiger, anhaltender vorübergehender Alopecia areata oder lang bestehender Alopecia totalis/universalis und mit Kontrollen (Personen, die nicht betroffen und nicht mit Alopeziepatienten verwandt sind) sein. Informationen von diesen Patienten werden verwendet, um das menschliche Genom nach krankheitsassoziierten Loci und/oder Genen zu durchsuchen. Forscher, die daran interessiert sind, Studien zur Pathophysiologie oder Behandlung dieser Krankheit durchzuführen, werden auch in der Lage sein, Patienten mit der geeigneten Form der Krankheit für die betreffenden Studien zu kontaktieren.

Patienten, bei denen Alopecia areata von einem Dermatologen diagnostiziert wurde, kommen für das Register infrage. Die Patienten füllen online ein Informationsformular aus (alopeciaareataregistry.org). Patienten mit einer Familienanamnese oder bestimmten Arten von Alopezie werden eingeladen, an einem detaillierteren Fragebogen und einer körperlichen Untersuchung teilzunehmen und Blutproben entnehmen zu lassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Alopecia areata (AA), sowohl Kinder als auch Erwachsene, bei denen von einem Arzt Alopecia universalis, Alopecia totalis, fleckige persistierende AA oder vorübergehende leichte AA diagnostiziert wurde. Familienmitglieder (blutsverwandt) dieser Patienten, vorzugsweise Geschwisterpaare plus Eltern und Multiplexfamilien (Personen mit mindestens drei Familienmitgliedern mit AA oder Alopecia universalis und Alopecia totalis).

Als Kontrollen werden auch gesunde Personen benötigt, die nicht betroffene, nicht blutsverwandte Personen sind und nicht im gleichen Haushalt mit Alopecia-areata-Patienten leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alopecia areata wurde von einem Dermatologen diagnostiziert
  • Einwohner der Vereinigten Staaten

Akzeptiert Gesundheitsfreiwillige: Nicht blutsverwandte Personen, die nicht von Alopecia areata betroffen sind und nicht im selben Haushalt mit Alopecia areata-Patienten leben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alopecia Areata-Register
Zeitfenster: Anmeldung läuft
Datenbankregistrierung von Teilnehmern durch Erhebung epidemiologischer Daten der Teilnehmer.
Anmeldung läuft

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2001

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2099

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2003

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. September 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Alopecia Areata

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