Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr łysienia plackowatego (NAAR)

13 maja 2019 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Rejestr łysienia plackowatego i mechanizmy immunogenetyczne

Łysienie plackowate to łatowa utrata włosów, która może prowadzić do utraty wszystkich włosów (alopecia totalis lub universalis). Celem rejestru jest zbieranie informacji o pacjentach i próbek krwi od osób z łysieniem plackowatym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Łysienie plackowate to stan, w którym włosy wypadają z części skóry głowy, całej skóry głowy lub całego ciała i dotyka od 1% do 2% populacji. Uważa się, że jest to choroba autoimmunologiczna, aw niektórych przypadkach choroba jest dziedziczna. Rejestr łysienia plackowatego będzie zbierał informacje i próbki krwi od dobrze scharakteryzowanych klinicznie pacjentów z trzema formami łysienia plackowatego: alopeciapartiallis (niejednolita utrata włosów na skórze głowy), alopecia totalis (całkowita utrata wszystkich włosów na skórze głowy) i alopecia universalis ( całkowita utrata wszystkich włosów na całym ciele). Będzie to zbiór pacjentów z rodzin wielopokoleniowych, bliźniąt, pojedynczych pacjentów z niejednolitym, uporczywym przemijającym łysieniem plackowatym lub długotrwałym łysieniem totalis/universalis oraz z grupą kontrolną (osoby zdrowe i nie spokrewnione z pacjentami z łysieniem). Informacje uzyskane od tych pacjentów zostaną wykorzystane do przeszukania ludzkiego genomu pod kątem loci i/lub genów związanych z chorobą. Naukowcy zainteresowani przeprowadzeniem badań patofizjologicznych lub leczenia tej choroby będą również mogli kontaktować się z pacjentami z odpowiednią postacią choroby do przedmiotowych badań.

Do rejestru kwalifikowani będą pacjenci, u których dermatolog stwierdził łysienie plackowate. Pacjenci będą wypełniać formularz informacyjny online (alopeciaareataregistry.org). Pacjenci, u których w rodzinie występowały przypadki łysienia lub określone rodzaje łysienia, zostaną zaproszeni do udziału w bardziej szczegółowym kwestionariuszu i badaniu fizykalnym oraz pobraniu próbek krwi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z łysieniem plackowatym (AA), zarówno dzieci, jak i dorośli, u których lekarz zdiagnozował łysienie uniwersalne, łysienie całkowite, niejednolite uporczywe lub przejściowe łagodne AA. Członkowie rodziny (spokrewnieni) tych pacjentów, najlepiej pary rodzeństwa plus rodzice i rodziny multipleksowe (osoby z co najmniej trzema członkami rodziny z AA lub alopecia universalis i alopecia totalis).

Jako kontrole potrzebne są również zdrowe osoby, które nie są dotknięte chorobą, nie są ze sobą spokrewnione i nie mieszkają w tym samym gospodarstwie domowym z pacjentem z łysieniem plackowatym.

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Zdiagnozowany przez dermatologa łysienie plackowate
  • mieszkaniec Stanów Zjednoczonych

Akceptuje wolontariuszy służby zdrowia: osoby niezwiązane z krwią, które nie są dotknięte łysieniem plackowatym i nie mieszkają w tym samym gospodarstwie domowym z pacjentem z łysieniem plackowatym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestr łysienia plackowatego
Ramy czasowe: Rejestracja w toku
Rejestracja bazy danych uczestników poprzez gromadzenie danych epidemiologicznych uczestników.
Rejestracja w toku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2001

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2099

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2099

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2003

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 września 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj