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Registro de Alopecia Areata (NAAR)

13 de maio de 2019 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Registro de Alopecia Areata e Mecanismos Imunogenéticos

Alopecia areata é a perda de cabelo em manchas que podem evoluir para a perda de todo o cabelo (alopecia totalis ou universalis). O objetivo do registro é coletar informações do paciente e amostras de sangue de pessoas com alopecia areata.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Alopecia areata é uma condição na qual o cabelo é perdido em parte do couro cabeludo, todo o couro cabeludo ou todo o corpo e afeta 1% a 2% da população. Acredita-se que seja uma doença autoimune e, em alguns casos, a doença é hereditária. O Registro de Alopecia Areata coletará informações e amostras de sangue de pacientes clinicamente bem caracterizados com essas três formas de alopecia areata: alopecia parcial (perda irregular do cabelo do couro cabeludo), alopecia total (perda total de todo o cabelo do couro cabeludo) e alopecia universal ( perda completa de todos os pelos do corpo). Esta será uma coleção de pacientes em famílias multigeracionais, gêmeos, pacientes solteiros com alopecia areata transitória irregular e persistente ou alopecia totalis/universalis de longa duração e com controles (pessoas não afetadas e não relacionadas a pacientes com alopecia). As informações desses pacientes serão usadas para pesquisar o genoma humano em busca de loci e/ou genes associados a doenças. Pesquisadores interessados ​​em fazer estudos de fisiopatologia ou tratamento dessa doença também poderão contatar pacientes com a forma apropriada da doença para os estudos em questão.

Os pacientes que foram diagnosticados com alopecia areata por um dermatologista serão elegíveis para o registro. Os pacientes preencherão um formulário de informações on-line (alopeciaareataregistry.org). Pacientes com histórico familiar ou tipos específicos de alopecia serão convidados a participar de um questionário mais detalhado e exame físico e coleta de amostras de sangue.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

3100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com alopecia areata (AA), crianças e adultos, que foram diagnosticados por um médico com alopecia universalis, alopecia totalis, AA persistente irregular ou AA leve transitória. Membros da família (relacionados por sangue) desses pacientes, preferencialmente pares de irmãos mais pais e famílias múltiplas (pessoas com pelo menos três membros da família com AA ou alopecia universalis e alopecia totalis).

Além disso, indivíduos saudáveis ​​que não são afetados, indivíduos não relacionados ao sangue e que não vivem na mesma casa com pacientes com alopecia areata são necessários como controles.

Descrição

Critério de inclusão

  • Diagnosticado com alopecia areata por um dermatologista
  • residente nos Estados Unidos

Aceita voluntários de saúde: Indivíduos não relacionados ao sangue que não são afetados pela alopecia areata e não vivem na mesma casa com pacientes com alopecia areata.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro de Alopecia Areata
Prazo: Registro em andamento
Registro do banco de dados dos participantes por meio da coleta de dados epidemiológicos do participante.
Registro em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2001

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2099

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2099

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de setembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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