Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alopecia Areata -rekisteri (NAAR)

maanantai 13. toukokuuta 2019 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Alopecia Areata -rekisteri ja immunogeneettiset mekanismit

Alopecia areata on hiustenlähtö, joka voi johtaa kaikkien hiustenlähtöön (alopecia totalis tai universalis). Rekisterin tarkoituksena on kerätä potilastietoja ja verinäytteitä henkilöiltä, ​​joilla on hiustenlähtö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alopecia areata on tila, jossa hiuksia lähtee joko osasta päänahasta, koko päänahasta tai koko kehosta, ja sitä esiintyy 1–2 prosentilla väestöstä. Sen uskotaan olevan autoimmuunisairaus, ja joissakin tapauksissa sairaus on perinnöllinen. Alopecia Areata -rekisteri kerää tietoja ja verinäytteitä kliinisesti hyvin luonnehdituilta potilailta, joilla on nämä kolme hiustenlähtöä: alopecia partialis (päänahan hiusten hajanainen häviäminen), alopecia totalis (kaikkien päänahan hiusten kokonaislähtö) ja alopecia universalis ( täydellinen karvojen menetys kaikkialla kehossa). Tämä on kokoelma usean sukupolven perheissä olevia potilaita, kaksosia, yksittäisiä potilaita, joilla on hajanainen, jatkuva ohimenevä alopecia areata tai pitkäaikainen alopecia totalis/universalis ja verrokkeja (henkilöt, joilla ei ole vaikutusta eivätkä ole sukua hiustenlähtöpotilaille). Näiltä potilailta saatuja tietoja käytetään etsimään ihmisen genomista tautiin liittyviä lokuksia ja/tai geenejä. Tämän taudin patofysiologia- tai hoitotutkimuksista kiinnostuneet tutkijat voivat myös ottaa yhteyttä potilaisiin, joilla on asianmukainen sairauden muoto kyseisiä tutkimuksia varten.

Potilaat, joilla ihotautilääkäri on diagnosoinut hiustenlähtö areata, ovat oikeutettuja rekisteriin. Potilaat täyttävät tietolomakkeen verkossa (alopeciaareataregistry.org). Potilaat, joilla on suvussa tai tietyntyyppistä hiustenlähtöä, kutsutaan osallistumaan yksityiskohtaisempaan kyselyyn ja fyysiseen kokeeseen sekä ottamaan verinäytteitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on alopecia areata (AA), sekä lapset että aikuiset, joille lääkäri on diagnosoinut alopecia universalis, alopecia totalis, hajanainen, jatkuva AA tai ohimenevä lievä AA. Näiden potilaiden perheenjäsenet (verisukulaiset), mieluiten sisarusparit sekä vanhemmat ja moniperheet (henkilöt, joissa on vähintään kolme perheenjäsentä, joilla on AA tai alopecia universalis ja alopecia totalis).

Myös terveitä yksilöitä, joilla ei ole tautia, ei-veren sukulaisia ​​ja jotka eivät asu samassa taloudessa alopecia areata -potilaan kanssa, tarvitaan kontrollina.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Ihotautilääkäri diagnosoi hiustenlähtö areata
  • Yhdysvaltain asukas

Hyväksyy terveydenhuollon vapaaehtoiset: Henkilöt, jotka eivät ole sukua vereen ja joilla ei ole alopecia areata -tautia ja jotka eivät asu samassa taloudessa alopecia areata -potilaan kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alopecia Areata -rekisteri
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen käynnissä
Osallistujien rekisteröinti tietokantaan osallistujien epidemiologiatietojen keräämisen kautta.
Ilmoittautuminen käynnissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2099

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. syyskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 30. syyskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa