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Registro de Alopecia Areata (NAAR)

13 de mayo de 2019 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Registro de Alopecia Areata y Mecanismos Inmunogenéticos

La alopecia areata es la pérdida de cabello en parches que puede conducir a la pérdida de todo el cabello (alopecia totalis o universalis). El propósito del registro es recolectar información de pacientes y muestras de sangre de personas con alopecia areata.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La alopecia areata es una afección en la que se pierde cabello de una parte del cuero cabelludo, de todo el cuero cabelludo o de todo el cuerpo, y afecta del 1% al 2% de la población. Se cree que es una enfermedad autoinmune y, en algunos casos, la enfermedad es hereditaria. El Registro de Alopecia Areata recopilará información y muestras de sangre de pacientes clínicamente bien caracterizados con estas tres formas de alopecia areata: alopecia parcial (pérdida irregular del cabello del cuero cabelludo), alopecia total (pérdida total de todo el cabello del cuero cabelludo) y alopecia universal ( pérdida completa de todo el cabello en todo el cuerpo). Esta será una colección de pacientes en familias multigeneracionales, gemelos, pacientes solteros con alopecia areata transitoria persistente en parches o alopecia total/universalis de larga data y con controles (personas no afectadas y no relacionadas con pacientes con alopecia). La información de estos pacientes se utilizará para buscar en el genoma humano loci y/o genes asociados con la enfermedad. Los investigadores interesados ​​en realizar estudios de fisiopatología o tratamiento de esta enfermedad también podrán ponerse en contacto con pacientes que tengan la forma adecuada de la enfermedad para los estudios en cuestión.

Serán elegibles para el registro los pacientes que hayan sido diagnosticados con alopecia areata por un dermatólogo. Los pacientes completarán un formulario de información en línea (alopeciaareataregistry.org). Se invitará a los pacientes que tienen antecedentes familiares o tipos específicos de alopecia a participar en un cuestionario y un examen físico más detallados y se les extraerán muestras de sangre.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con alopecia areata (AA), tanto niños como adultos, que hayan sido diagnosticados por un médico con alopecia universalis, alopecia totalis, AA parcheada persistente o AA leve transitoria. Familiares (relacionados por sangre) de estos pacientes, preferiblemente parejas de hermanos más padres y familias múltiples (personas con al menos tres familiares con AA o alopecia universal y alopecia total).

Además, se necesitan como controles individuos sanos que no estén afectados, que no tengan parentesco consanguíneo y que no vivan en el mismo hogar con un paciente con alopecia areata.

Descripción

Criterios de inclusión

  • Diagnosticado con alopecia areata por un dermatólogo
  • residente de los Estados Unidos

Acepta voluntarios de salud: personas no relacionadas con la sangre que no están afectadas por la alopecia areata y no viven en el mismo hogar con un paciente con alopecia areata.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Registro de Alopecia Areata
Periodo de tiempo: Registro en curso
Registro de participantes en la base de datos a través de la recopilación de datos epidemiológicos de los participantes.
Registro en curso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2001

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2099

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2099

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de septiembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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