Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Registro Alopecia Areata (NAAR)

13 maggio 2019 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Registro dell'alopecia areata e meccanismi immunogenetici

L'alopecia areata è la perdita di capelli a chiazze che può procedere alla perdita di tutti i capelli (alopecia totalis o universalis). Lo scopo del registro è raccogliere informazioni sui pazienti e campioni di sangue da persone con alopecia areata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'alopecia areata è una condizione in cui i capelli vengono persi da una parte del cuoio capelluto, da tutto il cuoio capelluto o dall'intero corpo e colpisce dall'1% al 2% della popolazione. Si pensa che sia una malattia autoimmune e in alcuni casi la malattia è ereditaria. Il Registro dell'Alopecia Areata raccoglierà informazioni e campioni di sangue da pazienti clinicamente ben caratterizzati con queste tre forme di alopecia areata: alopecia partialis (perdita a chiazze dei capelli del cuoio capelluto), alopecia totalis (perdita totale di tutti i capelli del cuoio capelluto) e alopecia universalis ( perdita completa di tutti i peli ovunque sul corpo). Questa sarà una raccolta di pazienti in famiglie multigenerazionali, gemelli, pazienti single con alopecia areata transitoria irregolare o persistente o alopecia totale/universale di lunga data e con controlli (persone non affette e non correlate a pazienti con alopecia). Le informazioni di questi pazienti saranno utilizzate per ricercare nel genoma umano loci e/o geni associati alla malattia. I ricercatori interessati a fare studi di fisiopatologia o trattamento di questa malattia potranno anche contattare pazienti con la forma appropriata della malattia per gli studi in questione.

I pazienti a cui è stata diagnosticata l'alopecia areata da un dermatologo saranno idonei per il registro. I pazienti compileranno un modulo informativo online (alopeciaareataregistry.org). I pazienti che hanno una storia familiare o tipi specifici di alopecia saranno invitati a partecipare a un questionario più dettagliato ea un esame fisico ea prelevare campioni di sangue.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80010-7163
        • University of Colorado - UCHSC - Health Science Center at Fitzsimons
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con alopecia areata (AA), sia bambini che adulti, a cui è stata diagnosticata da un medico alopecia universalis, alopecia totale, AA persistente a chiazze o AA lieve transitoria. Membri della famiglia (parenti di sangue) di questi pazienti, preferibilmente coppie di fratelli più genitori e famiglie multiple (persone con almeno tre membri della famiglia con AA o alopecia universalis e alopecia totalis).

Inoltre, come controlli sono necessari individui sani che non sono affetti, individui non consanguinei e che non vivono nella stessa famiglia con un paziente con alopecia areata.

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Diagnosi di alopecia areata da un dermatologo
  • Residente negli Stati Uniti

Accetta volontari sanitari: individui non consanguinei che non sono affetti da alopecia areata e non vivono nella stessa famiglia con un paziente con alopecia areata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Registro Alopecia Areata
Lasso di tempo: Registrazione in corso
Registrazione nel database dei partecipanti tramite la raccolta dei dati epidemiologici dei partecipanti.
Registrazione in corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2001

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2099

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2003

Primo Inserito (STIMA)

30 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi