パートナーに暴力を振るう男性の治療
2017年10月30日 更新者：Timothy A Sparklin、University of Maryland, Baltimore County
パートナーの暴力的な男性に対する行動療法
この研究では、パートナーに対して暴力的な男性に対する個別の行動療法を開発し、その療法を標準的なグループ治療と比較します。
調査の概要
詳細な説明
これまで、家庭内暴力加害者に対する治療介入は、ほぼもっぱらグループで行われてきた。 しかし、そのような治療の有効性は、治療を行わない場合と比較して十分に評価されていません。 個別の治療がグループ治療よりも効果的である可能性があることを示す証拠があります。 この研究では、パートナーを虐待する男性を治療するために、モチベーション向上療法と認知および行動変容技術を組み合わせます。
この研究は 2 段階で実施されます。 フェーズ 1 では、個人の認知行動療法 (ICBT) マニュアルが作成されます。 フェーズ 2 では、参加者は ICBT の 16 セッションまたは標準的なグループ療法の 16 セッションのいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。 虐待行為の結果と二次治療目標に関するデータは、研究後1年間、参加者とそのパートナーから3か月ごとに収集されます。
研究の種類
介入
入学
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Columbia、Maryland、アメリカ、21045
- Domestic Violence Center of Howard County
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 過去12か月以内に男性から女性への身体的攻撃性があった、または恋愛関係において男性から女性への重度の攻撃性の履歴がある
- 現在、主要な親密な関係（同棲、デート、または結婚）に少なくとも6か月間関与しており、少なくとも週に1回はパートナーと連絡を取っている
- パートナーとの連絡について書面による同意を提供する意欲があること
- パートナーは、最初の電話面接中に情報の使用について口頭で同意し、予定されたフォローアップ面接のために再連絡することに同意します。
除外基準:
- 精神病症状または重度の気分障害
- 精神遅滞、自閉症、認知症、せん妄、緊張病、またはその他の重度の認知障害
- 過去2年間に重度の頭部外傷を負った
- 発作性障害
- 現在アルコール依存症または薬物依存症と診断されている。 過去に診断を受けた場合、参加者は少なくとも 6 か月間寛解していなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パートナー暴力的な男性に対する個人対集団の認知行動療法の研究。男性参加者とその交際パートナーから報告された身体的暴行、精神的虐待、傷害に関する研究
時間枠：治療開始後1年間は3か月間隔
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男性参加者とその交際相手から報告された身体的暴行、精神的虐待、傷害
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治療開始後1年間は3か月間隔
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher M. Murphy, PhD、University of Maryland, Baltimore County
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年6月1日
一次修了 (実際)
2005年12月1日
研究の完了 (実際)
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2003年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2003年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月30日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R21MH064562 (米国 NIH グラント/契約)
- DSIR AT-AS
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。