- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00070863
Лечение мужчин, жестоко обращающихся со своими партнершами
Поведенческая терапия для агрессивных мужчин-партнеров
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На сегодняшний день лечебные вмешательства для виновных в домашнем насилии проводились почти исключительно в группах. Однако эффективность такого лечения по сравнению с отсутствием лечения тщательно не оценивалась. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что индивидуальное лечение может быть более эффективным, чем групповое. В этом исследовании терапия повышения мотивации будет сочетаться с методами изменения когнитивных функций и поведения для лечения мужчин, жестоко обращающихся со своими партнершами.
Это исследование будет проводиться в два этапа. На этапе 1 будет составлено индивидуальное руководство по когнитивно-поведенческой терапии (ИКПТ). Во время фазы 2 участники будут случайным образом распределены для получения либо 16 сеансов ИКПТ, либо 16 сеансов стандартной групповой терапии. Данные о результатах оскорбительного поведения и вторичных целях лечения будут собираться у участников и их партнеров каждые 3 месяца в течение 1 года после исследования.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Соединенные Штаты, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Причастен к физической агрессии между мужчинами и женщинами в течение последних 12 месяцев или имеет историю серьезной агрессии между мужчинами и женщинами в отношениях.
- Текущее участие в первичных интимных отношениях (совместное проживание, свидания или брак) в течение не менее 6 месяцев с контактами с партнером не реже одного раза в неделю.
- Готовность дать письменное согласие на контакт с партнером
- Партнер дает устное согласие на использование информации во время первоначального телефонного интервью и соглашается повторно связаться с ним для запланированных последующих интервью.
Критерий исключения:
- Психотические симптомы или тяжелое расстройство настроения
- Умственная отсталость, аутизм, слабоумие, делирий, кататония или другие тяжелые когнитивные расстройства
- Тяжелая черепно-мозговая травма за последние два года.
- Эпилепсия
- Текущий диагноз алкогольной зависимости или наркотической зависимости. Участники должны находиться в ремиссии не менее 6 месяцев, если присутствует предыдущий диагноз.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Индивидуальная когнитивно-поведенческая терапия в сравнении с групповой когнитивно-поведенческой терапией для мужчин, склонных к насилию с партнером. Исследование физического насилия, эмоционального насилия и травм, о которых сообщили участник-мужчина и его партнер по отношениям.
Временное ограничение: Трехмесячные интервалы в течение одного года после начала лечения
|
Физическое насилие, эмоциональное насилие и травмы, о которых сообщил участник-мужчина и его партнер по отношениям.
|
Трехмесячные интервалы в течение одного года после начала лечения
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R21MH064562 (Грант/контракт NIH США)
- DSIR AT-AS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Индивидуальная когнитивно-поведенческая терапия
-
Weill Medical College of Cornell UniversityРекрутингПеринатальная депрессия | Перинатальная тревогаСоединенные Штаты