- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00070863
Trattamento per uomini che abusano dei loro partner
Terapia comportamentale per partner uomini violenti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ad oggi, gli interventi terapeutici per gli autori di abusi domestici sono stati condotti quasi esclusivamente in gruppo. Tuttavia, l'efficacia di tali trattamenti rispetto a nessun trattamento non è stata valutata a fondo. L'evidenza suggerisce che i trattamenti individuali possono essere più efficaci dei trattamenti di gruppo. Questo studio combinerà la terapia di potenziamento motivazionale con tecniche di cambiamento cognitivo e comportamentale per trattare gli uomini che abusano dei loro partner.
Questo studio sarà condotto in due fasi. Nella Fase 1 verrà costruito un manuale di terapia cognitivo comportamentale individuale (ICBT). Durante la Fase 2, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere 16 sessioni di ICBT o 16 sessioni di terapia di gruppo standard. I dati sugli esiti del comportamento abusivo e gli obiettivi del trattamento secondario saranno raccolti dai partecipanti e dai loro partner ogni 3 mesi per 1 anno dopo lo studio.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Maryland
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Columbia, Maryland, Stati Uniti, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Coinvolto in aggressioni fisiche da maschio a femmina negli ultimi 12 mesi o ha una storia di grave aggressione da maschio a femmina in una relazione
- Attuale coinvolgimento in una relazione intima primaria (convivenza, appuntamento o matrimonio) da almeno 6 mesi, con contatto con il partner almeno una volta alla settimana
- Disponibilità a fornire il consenso scritto per il contatto con i partner
- Il partner fornisce il consenso verbale per l'utilizzo delle informazioni durante un colloquio telefonico iniziale e accetta di essere ricontattato per i colloqui di follow-up programmati
Criteri di esclusione:
- Sintomi psicotici o grave disturbo dell'umore
- Ritardo mentale, autismo, demenza, delirio, catatonia o altri gravi disturbi cognitivi
- Grave trauma cranico negli ultimi due anni
- Disturbo convulsivo
- Diagnosi attuale di dipendenza da alcol o tossicodipendenza. I partecipanti devono essere in remissione per almeno 6 mesi se è presente una diagnosi passata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Terapia cognitivo-comportamentale individuale rispetto a quella di gruppo per uomini violenti da partner studio di aggressioni fisiche, abusi emotivi e lesioni come riportato dal partecipante maschio e dal suo partner di relazione
Lasso di tempo: Intervalli di tre mesi per un anno dopo l'inizio del trattamento
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Aggressione fisica, abuso emotivo e lesioni come riportato dal partecipante maschio e dal suo partner di relazione
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Intervalli di tre mesi per un anno dopo l'inizio del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21MH064562 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- DSIR AT-AS
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