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Trattamento per uomini che abusano dei loro partner

30 ottobre 2017 aggiornato da: Timothy A Sparklin, University of Maryland, Baltimore County

Terapia comportamentale per partner uomini violenti

Questo studio svilupperà una terapia comportamentale individuale per gli uomini che sono violenti nei confronti dei loro partner e confronterà la terapia con il trattamento di gruppo standard.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ad oggi, gli interventi terapeutici per gli autori di abusi domestici sono stati condotti quasi esclusivamente in gruppo. Tuttavia, l'efficacia di tali trattamenti rispetto a nessun trattamento non è stata valutata a fondo. L'evidenza suggerisce che i trattamenti individuali possono essere più efficaci dei trattamenti di gruppo. Questo studio combinerà la terapia di potenziamento motivazionale con tecniche di cambiamento cognitivo e comportamentale per trattare gli uomini che abusano dei loro partner.

Questo studio sarà condotto in due fasi. Nella Fase 1 verrà costruito un manuale di terapia cognitivo comportamentale individuale (ICBT). Durante la Fase 2, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere 16 sessioni di ICBT o 16 sessioni di terapia di gruppo standard. I dati sugli esiti del comportamento abusivo e gli obiettivi del trattamento secondario saranno raccolti dai partecipanti e dai loro partner ogni 3 mesi per 1 anno dopo lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Stati Uniti, 21045
        • Domestic Violence Center of Howard County

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coinvolto in aggressioni fisiche da maschio a femmina negli ultimi 12 mesi o ha una storia di grave aggressione da maschio a femmina in una relazione
  • Attuale coinvolgimento in una relazione intima primaria (convivenza, appuntamento o matrimonio) da almeno 6 mesi, con contatto con il partner almeno una volta alla settimana
  • Disponibilità a fornire il consenso scritto per il contatto con i partner
  • Il partner fornisce il consenso verbale per l'utilizzo delle informazioni durante un colloquio telefonico iniziale e accetta di essere ricontattato per i colloqui di follow-up programmati

Criteri di esclusione:

  • Sintomi psicotici o grave disturbo dell'umore
  • Ritardo mentale, autismo, demenza, delirio, catatonia o altri gravi disturbi cognitivi
  • Grave trauma cranico negli ultimi due anni
  • Disturbo convulsivo
  • Diagnosi attuale di dipendenza da alcol o tossicodipendenza. I partecipanti devono essere in remissione per almeno 6 mesi se è presente una diagnosi passata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Terapia cognitivo-comportamentale individuale rispetto a quella di gruppo per uomini violenti da partner studio di aggressioni fisiche, abusi emotivi e lesioni come riportato dal partecipante maschio e dal suo partner di relazione
Lasso di tempo: Intervalli di tre mesi per un anno dopo l'inizio del trattamento
Aggressione fisica, abuso emotivo e lesioni come riportato dal partecipante maschio e dal suo partner di relazione
Intervalli di tre mesi per un anno dopo l'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2003

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21MH064562 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR AT-AS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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