- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00070863
Behandling for mænd, der misbruger deres partnere
Adfærdsterapi for partnervoldelige mænd
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hidtil er behandlingsindsatser for voldsudøvere i hjemmet næsten udelukkende blevet gennemført i grupper. Effekten af sådanne behandlinger i forhold til ingen behandling er imidlertid ikke blevet grundigt evalueret. Beviser tyder på, at individuelle behandlinger kan være mere effektive end gruppebehandlinger. Denne undersøgelse vil kombinere motiverende forbedringsterapi med kognitive og adfærdsændringsteknikker for at behandle mænd, der misbruger deres partnere.
Denne undersøgelse vil blive gennemført i to faser. I fase 1 vil en individuel kognitiv adfærdsterapi (ICBT) manual blive konstrueret. I løbet af fase 2 vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til at modtage enten 16 sessioner med ICBT eller 16 sessioner med standard gruppeterapi. Data om udfald af misbrugsadfærd og sekundære behandlingsmål vil blive indsamlet fra deltagere og deres partnere hver 3. måned i 1 år efter undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Forenede Stater, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Involveret i mand-til-kvinde fysisk aggression inden for de seneste 12 måneder eller har en historie med alvorlig mand-til-kvinde aggression i et forhold
- Aktuel involvering i et primært intimt forhold (samboende, dating eller gift) i mindst 6 måneder, med partnerkontakt mindst en gang om ugen
- Vilje til at give skriftligt samtykke til partnerkontakt
- Partner giver mundtligt samtykke til brugen af information under et indledende telefoninterview og accepterer at blive kontaktet igen for planlagte opfølgende samtaler
Ekskluderingskriterier:
- Psykotiske symptomer eller alvorlig stemningslidelse
- Mental retardering, autisme, demens, delirium, katatoni eller andre alvorlige kognitive lidelser
- Alvorligt hovedtraume i de sidste to år
- Anfaldsforstyrrelse
- Nuværende diagnose af alkoholafhængighed eller stofafhængighed. Deltagerne skal være i remission i mindst 6 måneder, hvis en tidligere diagnose er til stede.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuel versus gruppe kognitiv-adfærdsterapi for partnervoldelige mænd undersøgelse af fysiske overgreb, følelsesmæssige overgreb og skader rapporteret af den mandlige deltager og hans forholdspartner
Tidsramme: Tre måneders mellemrum i et år efter påbegyndelse af behandlingen
|
Fysisk overfald, følelsesmæssig misbrug og skade rapporteret af den mandlige deltager og hans forholdspartner
|
Tre måneders mellemrum i et år efter påbegyndelse af behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- R21MH064562 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- DSIR AT-AS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .