Tratamiento para hombres que abusan de sus parejas
Terapia conductual para hombres violentos de pareja
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hasta la fecha, las intervenciones de tratamiento para perpetradores de abuso doméstico se han llevado a cabo casi exclusivamente en grupos. Sin embargo, la eficacia de dichos tratamientos en relación con ningún tratamiento no se ha evaluado a fondo. La evidencia sugiere que los tratamientos individuales pueden ser más efectivos que los tratamientos grupales. Este estudio combinará la terapia de mejora motivacional con técnicas cognitivas y de cambio de comportamiento para tratar a los hombres que abusan de sus parejas.
Este estudio se realizará en dos fases. En la Fase 1, se construirá un manual de terapia conductual cognitiva individual (ICBT). Durante la Fase 2, los participantes serán asignados al azar para recibir 16 sesiones de ICBT o 16 sesiones de terapia de grupo estándar. Los datos sobre los resultados del comportamiento abusivo y los objetivos del tratamiento secundario se recopilarán de los participantes y sus parejas cada 3 meses durante 1 año después del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Columbia, Maryland, Estados Unidos, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Involucrado en agresión física de hombre a mujer en los últimos 12 meses o tiene un historial de agresión severa de hombre a mujer en una relación
- Participación actual en una relación íntima primaria (cohabitación, noviazgo o casado) durante al menos 6 meses, con contacto de pareja al menos una vez por semana
- Voluntad de proporcionar consentimiento por escrito para el contacto con la pareja
- El socio da su consentimiento verbal para el uso de la información durante una entrevista telefónica inicial y acepta que lo contactemos nuevamente para las entrevistas de seguimiento programadas.
Criterio de exclusión:
- Síntomas psicóticos o trastorno del estado de ánimo grave
- Retraso mental, autismo, demencia, delirio, catatonia u otros trastornos cognitivos graves
- Traumatismo craneoencefálico grave en los últimos dos años
- Trastorno convulsivo
- Diagnóstico actual de dependencia al alcohol o drogodependencia. Los participantes deben estar en remisión durante al menos 6 meses si existe un diagnóstico anterior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio de terapia cognitivo-conductual individual versus grupal para hombres violentos de pareja sobre agresión física, abuso emocional y lesiones según lo informado por el participante masculino y su pareja.
Periodo de tiempo: Intervalos de tres meses durante un año después del inicio del tratamiento
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Agresión física, abuso emocional y lesiones según lo informado por el participante masculino y su pareja.
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Intervalos de tres meses durante un año después del inicio del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R21MH064562 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DSIR AT-AS
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