- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00070863
Tratamento para homens que abusam de suas parceiras
Terapia Comportamental para Parceiros Homens Violentos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Até o momento, as intervenções de tratamento para perpetradores de violência doméstica foram realizadas quase exclusivamente em grupos. No entanto, a eficácia de tais tratamentos em relação a nenhum tratamento não foi completamente avaliada. Evidências sugerem que os tratamentos individuais podem ser mais eficazes do que os tratamentos em grupo. Este estudo combinará terapia de aprimoramento motivacional com técnicas de mudança cognitiva e comportamental para tratar homens que abusam de suas parceiras.
Este estudo será realizado em duas fases. Na Fase 1, será construído um manual individual de terapia cognitivo-comportamental (ICBT). Durante a Fase 2, os participantes serão designados aleatoriamente para receber 16 sessões de ICBT ou 16 sessões de terapia de grupo padrão. Dados sobre resultados de comportamento abusivo e alvos de tratamento secundário serão coletados dos participantes e seus parceiros a cada 3 meses por 1 ano após o estudo.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Columbia, Maryland, Estados Unidos, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Envolvido em agressão física de homem para mulher nos últimos 12 meses ou tem histórico de agressão grave de homem para mulher em um relacionamento
- Envolvimento atual em um relacionamento íntimo primário (coabitação, namoro ou casamento) por pelo menos 6 meses, com contato com o parceiro pelo menos uma vez por semana
- Vontade de fornecer consentimento por escrito para o contato do parceiro
- O parceiro fornece consentimento verbal para o uso de informações durante uma entrevista inicial por telefone e concorda em ser contatado novamente para entrevistas de acompanhamento agendadas
Critério de exclusão:
- Sintomas psicóticos ou transtorno de humor grave
- Retardo mental, autismo, demência, delirium, catatonia ou outros distúrbios cognitivos graves
- Traumatismo craniano grave nos últimos dois anos
- Distúrbio convulsivo
- Diagnóstico atual de dependência de álcool ou dependência de drogas. Os participantes devem estar em remissão por pelo menos 6 meses se um diagnóstico anterior estiver presente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Terapia Cognitivo-Comportamental Individual versus Grupo para Homens Violentos por Parceiros estudo de agressão física, abuso emocional e lesões conforme relatado pelo participante do sexo masculino e seu parceiro de relacionamento
Prazo: Intervalos de três meses por um ano após o início do tratamento
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Agressão física, abuso emocional e lesões relatadas pelo participante do sexo masculino e seu parceiro de relacionamento
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Intervalos de três meses por um ano após o início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R21MH064562 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- DSIR AT-AS
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