Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba pro muže, kteří zneužívají své partnerky

30. října 2017 aktualizováno: Timothy A Sparklin, University of Maryland, Baltimore County

Behaviorální terapie pro partnerské násilné muže

Tato studie vyvine individuální behaviorální terapii pro muže, kteří jsou násilní vůči svým partnerkám, a porovná tuto terapii se standardní skupinovou léčbou.

Přehled studie

Detailní popis

Dosud byly léčebné intervence u pachatelů domácího násilí prováděny téměř výhradně ve skupinách. Účinnost takové léčby ve srovnání s žádnou léčbou však nebyla důkladně hodnocena. Důkazy naznačují, že individuální léčba může být účinnější než skupinová. Tato studie bude kombinovat motivační posilovací terapii s kognitivními technikami a technikami změny chování k léčbě mužů, kteří zneužívají své partnerky.

Tato studie bude provedena ve dvou fázích. Ve fázi 1 bude vytvořen manuál individuální kognitivně behaviorální terapie (ICBT). Během fáze 2 budou účastníci náhodně rozděleni do 16 sezení ICBT nebo 16 sezení standardní skupinové terapie. Údaje o výsledcích hrubého chování a sekundárních cílech léčby budou shromažďovány od účastníků a jejich partnerů každé 3 měsíce po dobu 1 roku po ukončení studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Spojené státy, 21045
        • Domestic Violence Center of Howard County

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podílí se na fyzické agresi mezi muži a ženami v posledních 12 měsících nebo má v anamnéze vážnou agresi mezi muži a ženami ve vztahu
  • Současné zapojení do primárního intimního vztahu (spolužití, randění nebo manželství) po dobu alespoň 6 měsíců, s partnerem v kontaktu alespoň jednou týdně
  • Ochota poskytnout písemný souhlas s kontaktem partnera
  • Partner poskytuje ústní souhlas s použitím informací během úvodního telefonického rozhovoru a souhlasí s tím, že bude znovu kontaktován pro plánované následné rozhovory

Kritéria vyloučení:

  • Psychotické příznaky nebo těžká porucha nálady
  • Mentální retardace, autismus, demence, delirium, katatonie nebo jiné závažné kognitivní poruchy
  • Těžké poranění hlavy v posledních dvou letech
  • Záchvatová porucha
  • Současná diagnóza závislosti na alkoholu nebo drogové závislosti. Účastníci musí být v remisi po dobu nejméně 6 měsíců, pokud je přítomna diagnóza z minulosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální versus skupinová kognitivně-behaviorální terapie pro partnery-násilné muže studie fyzického napadení, emočního zneužívání a zranění, jak je uvedl mužský účastník a jeho partner ve vztahu
Časové okno: Tříměsíční intervaly po dobu jednoho roku po zahájení léčby
Fyzické napadení, emocionální zneužívání a zranění, jak je nahlásil mužský účastník a jeho partner ve vztahu
Tříměsíční intervaly po dobu jednoho roku po zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2003

První zveřejněno (Odhad)

9. října 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R21MH064562 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR AT-AS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit