- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00070863
Traitement pour les hommes violents envers leur partenaire
Thérapie comportementale pour les hommes violents partenaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À ce jour, les interventions de traitement pour les auteurs de violence domestique ont été menées presque exclusivement en groupe. Cependant, l'efficacité de ces traitements par rapport à l'absence de traitement n'a pas été complètement évaluée. Les preuves suggèrent que les traitements individuels peuvent être plus efficaces que les traitements de groupe. Cette étude combinera une thérapie d'amélioration de la motivation avec des techniques de changement cognitif et comportemental pour traiter les hommes qui abusent de leur partenaire.
Cette étude sera menée en deux phases. Au cours de la phase 1, un manuel de thérapie cognitivo-comportementale individuelle (TCIC) sera élaboré. Au cours de la phase 2, les participants seront assignés au hasard pour recevoir soit 16 séances d'ICBT, soit 16 séances de thérapie de groupe standard. Les données sur les résultats des comportements abusifs et les cibles de traitement secondaires seront collectées auprès des participants et de leurs partenaires tous les 3 mois pendant 1 an après l'étude.
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Columbia, Maryland, États-Unis, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Impliqué dans des agressions physiques entre hommes et femmes au cours des 12 derniers mois ou a des antécédents d'agressions graves entre hommes et femmes dans une relation
- Implication actuelle dans une relation intime principale (cohabitation, fréquentation ou mariage) depuis au moins 6 mois, avec contact avec le partenaire au moins une fois par semaine
- Volonté de fournir un consentement écrit pour le contact avec le partenaire
- Le partenaire donne son accord verbal pour l'utilisation des informations lors d'un entretien téléphonique initial et accepte d'être recontacté pour des entretiens de suivi programmés
Critère d'exclusion:
- Symptômes psychotiques ou trouble de l'humeur sévère
- Retard mental, autisme, démence, délire, catatonie ou autres troubles cognitifs graves
- Traumatisme crânien grave au cours des deux dernières années
- Trouble épileptique
- Diagnostic actuel de dépendance à l'alcool ou de toxicomanie. Les participants doivent être en rémission depuis au moins 6 mois si un diagnostic passé est présent.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étude sur la thérapie cognitivo-comportementale individuelle versus en groupe pour les hommes violents avec un partenaire sur les agressions physiques, la violence émotionnelle et les blessures telles que rapportées par le participant masculin et son partenaire relationnel
Délai: Intervalles de trois mois pendant un an après le début du traitement
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Agression physique, violence psychologique et blessures signalées par le participant masculin et son partenaire relationnel
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Intervalles de trois mois pendant un an après le début du traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R21MH064562 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- DSIR AT-AS
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