- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00070863
Hoito miehille, jotka kohtelevat väkivaltaa kumppaniaan kohtaan
Käyttäytymisterapia väkivaltaisille miehille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän mennessä perheväkivallantekijöiden hoitotoimenpiteitä on tehty lähes yksinomaan ryhmissä. Tällaisten hoitojen tehokkuutta verrattuna ilman hoitoa ei ole kuitenkaan arvioitu perusteellisesti. Todisteet viittaavat siihen, että yksittäiset hoidot voivat olla tehokkaampia kuin ryhmähoidot. Tässä tutkimuksessa yhdistetään motivaatiota lisäävä terapia kognitiivisiin ja käyttäytymismuutostekniikoihin, joilla hoidetaan miehiä, jotka pahoinpitelevät kumppaniaan.
Tämä tutkimus tehdään kahdessa vaiheessa. Vaiheessa 1 laaditaan yksilöllisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (ICBT) käsikirja. Vaiheen 2 aikana osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan joko 16 ICBT-istuntoa tai 16 normaalia ryhmäterapiakertaa. Tiedot väkivaltaisen käyttäytymisen tuloksista ja toissijaisista hoitokohteista kerätään osallistujilta ja heidän kumppaneiltaan kolmen kuukauden välein yhden vuoden ajan tutkimuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21045
- Domestic Violence Center of Howard County
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistunut miehen ja naisen väliseen fyysiseen aggressioon viimeisten 12 kuukauden aikana tai hänellä on aiemmin esiintynyt vakavaa miehen ja naisen välistä aggressiota parisuhteessa
- Nykyinen osallistuminen ensisijaiseen läheiseen parisuhteeseen (avoliitossa, treffailussa tai naimisissa) vähintään 6 kuukauden ajan, kumppanin kanssa vähintään kerran viikossa
- Halukkuus antaa kirjallinen suostumus kumppanin yhteydenottoon
- Kumppani antaa suullisen suostumuksen tietojen käyttöön ensimmäisen puhelinhaastattelun aikana ja suostuu siihen, että häneen otetaan uudelleen yhteyttä suunniteltuja jatkohaastatteluja varten
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoottiset oireet tai vakava mielialahäiriö
- Kehitysvammaisuus, autismi, dementia, delirium, katatonia tai muut vakavat kognitiiviset häiriöt
- Vakava päävamma viimeisen kahden vuoden aikana
- Kouristuksellinen sairaus
- Nykyinen alkoholi- tai huumeriippuvuuden diagnoosi. Osallistujien on oltava remissiossa vähintään 6 kuukautta, jos hänellä on aiempi diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksilöllinen vs. ryhmä kognitiivis-käyttäytymisterapia kumppani-väkivaltaisille miehille tutkii fyysistä väkivaltaa, henkistä väkivaltaa ja vammoja, kuten miespuolinen osallistuja ja hänen suhdekumppaninsa ovat raportoineet
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden välein yhden vuoden ajan hoidon aloittamisesta
|
Fyysinen pahoinpitely, henkinen pahoinpitely ja loukkaantuminen miespuolisen osallistujan ja hänen suhdekumppaninsa raportoimana
|
Kolmen kuukauden välein yhden vuoden ajan hoidon aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21MH064562 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR AT-AS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .