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파트너를 학대하는 남성을 위한 치료

2017년 10월 30일 업데이트: Timothy A Sparklin, University of Maryland, Baltimore County

파트너 폭력 남성을 위한 행동 요법

이 연구는 파트너에게 폭력적인 남성을 위한 개별 행동 요법을 개발하고 요법을 표준 그룹 치료와 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지금까지 가정 폭력 가해자에 대한 치료 개입은 거의 전적으로 그룹 단위로 수행되었습니다. 그러나 치료가 없는 경우와 비교하여 이러한 치료의 효능은 철저히 평가되지 않았습니다. 증거에 따르면 개별 치료가 그룹 치료보다 더 효과적일 수 있습니다. 이 연구는 파트너를 학대하는 남성을 치료하기 위해 동기 부여 강화 요법과 인지 및 행동 변화 기술을 결합할 것입니다.

이 연구는 두 단계로 진행됩니다. 1단계에서는 개인인지행동치료(ICBT) 매뉴얼을 구축한다. 2단계 동안 참가자는 16개의 ICBT 세션 또는 16개의 표준 그룹 치료 세션을 받도록 무작위로 배정됩니다. 학대 행위 결과 및 2차 치료 대상에 대한 데이터는 연구 후 1년 동안 3개월마다 참가자와 파트너로부터 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, 미국, 21045
        • Domestic Violence Center of Howard County

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 남성과 여성 사이의 신체적 공격에 연루되었거나 관계에서 심각한 남성과 여성 사이의 공격 병력이 있는 경우
  • 현재 1차 친밀한 관계(동거, 데이트 또는 기혼)에 최소 6개월 동안 참여하고 있으며 파트너와의 연락은 주 1회 이상입니다.
  • 파트너 연락에 대한 서면 동의 제공 의지
  • 파트너는 초기 전화 인터뷰에서 정보 사용에 대해 구두로 동의하고 예정된 후속 인터뷰를 위해 다시 연락하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 정신병적 증상 또는 심한 기분 장애
  • 정신 지체, 자폐증, 치매, 섬망, 긴장증 또는 기타 심각한 인지 장애
  • 지난 2년 동안 심각한 두부 외상
  • 발작 장애
  • 알코올 의존 또는 약물 의존의 현재 진단. 참가자는 과거 진단이 있는 경우 최소 6개월 동안 관해 상태를 유지해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 참여자와 그의 관계 파트너가 보고한 신체적 폭행, 정서적 학대 및 부상에 대한 파트너 폭력 남성을 위한 개인 대 그룹 인지 행동 치료 연구
기간: 치료 시작 후 1년 동안 3개월 간격
남성 참여자와 그의 관계 파트너가 신고한 신체적 폭행, 정서적 학대 및 상해
치료 시작 후 1년 동안 3개월 간격

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher M. Murphy, PhD, University of Maryland, Baltimore County

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2003년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21MH064562 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR AT-AS

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