女性の健康状態のための鍼治療
New England School of Acupuncture (NESA) 鍼治療研究共同体
この研究の目的は、女性の健康状態の治療における鍼治療の安全性と有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この試験は 3 つの研究で構成されています。
最初の 2 つの研究では、女性は無作為に本物の鍼療法または偽の鍼療法を受けるように割り当てられます。
研究1には、さまざまな形態のがんを持つ女性が含まれます。
白血球数は、参加者の免疫反応に対する鍼治療の効果を評価するために使用されます。
研究 2 には、不特定の骨盤痛と子宮内膜症の女性が含まれます。参加者の症状に対する鍼治療の効果を評価するために、自己報告の痛みのスケールが使用されます。
研究 3 では、漢方医による診断の有効性と信頼性を評価します。
この研究では、漢方医のグループが同じグループの患者を診断します。診断の一貫性が評価されます。
研究の種類
介入
入学
50
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Dana Farber Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
研究1の包含基準：
- 新たに卵巣がんと診断された;原発性腹膜がん;子宮内膜の乳頭漿液性癌;または子宮、卵巣、または卵管の中胚葉混合腫瘍
- 現在化学療法を受けている
- 特定の実験室試験要件を満たす
研究 2 の包含基準:
現在募集を停止しております
- 子宮内膜症または不特定の骨盤痛と診断されている
研究 1 および 2 の除外基準:
- 白血球ブースターの使用
- -乳がんに対する全乳房照射を除く以前の放射線療法
- 以前の骨髄毒性化学療法
- -症候性心臓または精神障害の病歴
- ペースメーカーの使用
- ハーブまたはハーブサプリメントの使用
- 鍼治療の以前の使用
- 他の調査研究への登録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter Wayne, PhD、New England School of Acupuncture
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
一次修了 (実際)
2007年5月1日
研究の完了 (実際)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2004年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2004年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年1月23日
最終確認日
2008年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。